粉底液VCRP注冊辦理步驟介紹

時間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：27

粉底液VCRP注冊辦理步驟介紹，F(xiàn)DA要求制造商對產(chǎn)品中使用的所有成分進行安全性評估。對于防曬霜來說，特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準了一些防曬劑成分，如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認可的。

此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強制召回。

化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業(yè)成功至關(guān)重要，標簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進口滯留的主要原因。



美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實施，F(xiàn)DA 制定一項計劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。

粉底液VCRP注冊辦理步驟介紹，如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站，用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息，同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強烈鼓勵電子提交，以促進該機構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。


化妝品FDA登記新系統(tǒng)注冊


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