體脂秤檢測(cè)報(bào)告如何辦理

時(shí)間：2023-06-12作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：26

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 防曬霜FDA注冊(cè)具體辦理流程

  防曬霜FDA注冊(cè)具體辦理流程，F(xiàn)DA注冊(cè)審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 20

• 護(hù)膚品VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人

  護(hù)膚品VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人，最后，我們不僅從商標(biāo)的各個(gè)方面著眼，而且從美國(guó)客戶的角度出發(fā)。我們可能會(huì)根據(jù)普通的美國(guó)英語(yǔ)為您提供適當(dāng)措辭的建議，并在普通美國(guó)客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。 FDA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)？《聯(lián)

• 移動(dòng)電源METI認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  移動(dòng)電源METI認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，注意事項(xiàng)：METI備案有兩種，一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版（文件下方有型號(hào)區(qū)分表），另一種是電子版（只有備案資料，沒(méi)有型號(hào)區(qū)分表）。由于型號(hào)區(qū)分表是過(guò)審的*文件之一，如果缺少區(qū)分表，請(qǐng)記得補(bǔ)上。 METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)

• 亞美尼亞EAC認(rèn)證辦理周期

  亞美尼亞EAC認(rèn)證辦理周期，關(guān)稅同盟制定了統(tǒng)一的強(qiáng)制性技術(shù)法規(guī)來(lái)規(guī)范產(chǎn)品質(zhì)量。符合技術(shù)法規(guī)的產(chǎn)品必須EAC認(rèn)證方可進(jìn)口和銷售。目前，俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦三個(gè)國(guó)家已經(jīng)發(fā)布了幾十個(gè)技術(shù)法規(guī)。 EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 010/2011“關(guān)于機(jī)器和設(shè)備的安全性”的開(kāi)發(fā)旨在建立統(tǒng)一的強(qiáng)制性使用和滿足機(jī)器和（或）設(shè)備在開(kāi)發(fā)（設(shè)計(jì)），制造，安裝，調(diào)試，操作，存儲(chǔ)等方面的要求。運(yùn)輸，銷售和處置，以及確保