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詞條說明
口紅FDA注冊辦理步驟介紹,準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
俄羅斯符合性聲明俄羅斯出口認(rèn)證,凡是在海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)范圍的產(chǎn)品進(jìn)入到俄羅斯等聯(lián)盟成員國(EAEU),都需要辦理EAC認(rèn)證。產(chǎn)品貼上EAC標(biāo)志后能夠提升產(chǎn)品在當(dāng)?shù)叵M者中的**度,無形中增強了產(chǎn)品的市場競爭力。海關(guān)聯(lián)盟(EAEU)的認(rèn)證是一個廣泛的過程,既需要對俄羅斯法律的專門知識,也需要有與國家當(dāng)局互動的經(jīng)驗。 關(guān)稅同盟制定了統(tǒng)一的強制性技術(shù)法規(guī)來規(guī)范產(chǎn)品質(zhì)量。符合技術(shù)法規(guī)的產(chǎn)品必須EAC認(rèn)證方
歐盟食品接觸塑料法規(guī)哪里可以辦理,EC No. 2023/2006 歐盟食品接觸材料生產(chǎn)GMP法規(guī):該法規(guī)規(guī)定了食品接觸用塑料材料及其制品生產(chǎn)的要求,包括 質(zhì)量保證體系、質(zhì)量控制體系、文件和記錄要求,并給出了良好生產(chǎn)規(guī)范的詳細(xì)規(guī)則。因此,使用再生塑料生產(chǎn)FCM也需要確保整個過程滿足GMP法規(guī)的要求。 歐盟是我國較重要的貿(mào)易伙伴之一,是我國商品主要的輸出地區(qū),此類區(qū)域性的技術(shù)貿(mào)易壁壘會直接影響我國對
外殼防塵測試可靠性檢測機構(gòu),IP2X、IP3X:為了防護(hù)人的手臂,手指進(jìn)入設(shè)備,從而形成人身損傷;IP44、IP45:適用于室內(nèi)運用的電氣柜、控制柜、配電箱以及一些對防塵防水有要求的其他產(chǎn)品; 防塵試驗:IP1X~IP4X試驗探針不能觸及帶電部分即可通過試驗,IP5X~IP6X殼體內(nèi)部沒有灰塵進(jìn)入即可通過試驗;防水試驗:IPX1~IPX8,防水試驗后,殼體內(nèi)部沒有水滴進(jìn)入判定為通過試驗。 外殼防護(hù)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
手 機: 13417418425
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: duqiu965572818.cn.b2b168.com
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