詞條
詞條說(shuō)明
藍(lán)牙耳機(jī)亞馬遜UL檢測(cè)包含哪些內(nèi)容
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測(cè)包含哪些內(nèi)容,辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么?1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表,說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行
鋰電池UN38.3報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目
鋰電池UN38.3報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目UN38.3認(rèn)證簡(jiǎn)介:UN38.3指由聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸***編寫(xiě)的《試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》(Manual of Tests and Criteria)中關(guān)于鋰電池檢測(cè)的* 38.3 節(jié)。UN38.3是電池安全性能檢測(cè)報(bào)告,并依據(jù)各種標(biāo)準(zhǔn)對(duì)各種型號(hào)電池進(jìn)行全套安全性能測(cè)試,為各電池廠家保證產(chǎn)品質(zhì)量安全,符合各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)提高出口能力。 如果成品里面的鋰電池本身有UN38.3全
豆油FDA認(rèn)證申請(qǐng)步驟, 食品FDA注冊(cè)包含哪些信息?注冊(cè)內(nèi)容主要包括:公司名稱,地址,聯(lián)系方式,母公司信息,緊急聯(lián)系信息,美國(guó)代理商信息,生產(chǎn)加工季節(jié),業(yè)務(wù)類(lèi)型,產(chǎn)品類(lèi)別和注冊(cè)聲明。如果上述信息發(fā)生任何變化,公司必須立即通過(guò)FDA的變更程序,否則FDA將考慮欺詐活動(dòng)并限制公司的產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)。 食品FDA注冊(cè)信息說(shuō)明、注冊(cè)信息填寫(xiě)內(nèi)容中選填部分有:**郵寄地址的電話、傳真、郵件(如果和企業(yè)地址不
電腦SII認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠審查的過(guò)程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,需要在SII的
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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