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  • 手機殼*報告申請步驟


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      詞條說明

    • 精華露美國FDA檢測申請機構(gòu)

      精華露美國FDA檢測申請機構(gòu)眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 FDA

    • 歐盟REACH測試需要樣品嗎

      歐盟REACH測試需要樣品嗎,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商

    • 加濕器REACH檢測深圳檢測機構(gòu)

      加濕器REACH檢測深圳檢測機構(gòu),REACH認證SVHC檢測應(yīng)對措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊、報告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測和較新:企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時,企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 ? 202

    • 機頂盒SRRC認證認證流程

      SRRC認證認證流程,SRRC認證發(fā)證機構(gòu):發(fā)證機關(guān):*;核發(fā)單位:*無線電*;檢測單位:SRMC(State Radio Monitoring Center)無線電監(jiān)測中心等。關(guān)于部無(2021)129號:*關(guān)于加強和規(guī)范2400MHz(2400-2483.5MHz)、 5100MHZ(5150一5350lHz)和5800MHz(5725-5850MHz)

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