消毒產(chǎn)品EPA注冊檢測流程

時(shí)間：2023-03-03作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：52

消毒產(chǎn)品EPA注冊檢測流程，EPA認(rèn)證申請資料：1、申請認(rèn)證代碼（需要認(rèn)證客戶配合 ）；2、工廠認(rèn)證聯(lián)絡(luò)人；3、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料、認(rèn)證資料（需認(rèn)證客戶配合 ）4、提交申請資料
 
 
哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器等用物理功能實(shí)現(xiàn)消毒、殺蟲的設(shè)備，這些產(chǎn)品的制造商也需要向EPA申請并完成企業(yè)注冊，獲取EPA制造商確立號（Establishment Number），并提供出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告。
 
 

商家做EPA注冊需要知道的事：EPA不會(huì)發(fā)放證書，注冊成功后EPA可以直接查詢，標(biāo)簽上一定印刷5位場所編號XXXXX-CHN（國家代碼）-XXXX（自行設(shè)定產(chǎn)品內(nèi)部編號），新申請需要提交初審報(bào)告以及每年的年度報(bào)告。


 設(shè)備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進(jìn)行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備，這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽，標(biāo)簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述，設(shè)計(jì)或圖形表示則該設(shè)備可能是"商標(biāo)錯(cuò)誤的",FIFRA禁止散布或出售貼錯(cuò)商標(biāo)的設(shè)備。代工廠必須有自己的公司編號。即使沒有生產(chǎn)或銷售產(chǎn)品，也需要年度報(bào)告。
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