詞條
詞條說(shuō)明
筆記本俄羅斯EAC認(rèn)證CUTR符合性聲明如何申請(qǐng)?
筆記本EAC認(rèn)證CU-TR符合性聲明,海關(guān)聯(lián)盟CUTR/EAEU TR有哪些技術(shù)規(guī)范?到目前為止,歐亞聯(lián)盟已經(jīng)通過(guò)了49項(xiàng)技術(shù)法規(guī)。法規(guī)已針對(duì)重要的產(chǎn)品引入,其中包括機(jī)械工程、紡織工業(yè)、化工產(chǎn)品、食品、車(chē)輛和家具等領(lǐng)域。對(duì)于尚未制定EAEU技術(shù)法規(guī)的產(chǎn)品,各國(guó)仍根據(jù)每個(gè)國(guó)家規(guī)范和相應(yīng)成員國(guó)技術(shù)法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行本國(guó)合格評(píng)定認(rèn)證。EAC聲明是制造商、進(jìn)口商或授權(quán)代表聲明其產(chǎn)品符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)
哈薩克斯坦KIM計(jì)量認(rèn)證-榮儀達(dá)認(rèn)證全程指導(dǎo)辦理
什么是哈薩克斯坦計(jì)量認(rèn)證?目前,海關(guān)聯(lián)盟的成員國(guó)有俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、亞美尼亞五國(guó)。五國(guó)均認(rèn)可海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證即eac認(rèn)證,雖然eac認(rèn)證涵蓋的產(chǎn)品種類繁多,但是該認(rèn)證并不涉及計(jì)量產(chǎn)品,因此企業(yè)出口計(jì)量產(chǎn)品到俄羅斯等海關(guān)聯(lián)盟國(guó)家,仍需要辦理相應(yīng)的計(jì)量認(rèn)證。獨(dú)聯(lián)體國(guó)家的計(jì)量認(rèn)證都是由各國(guó)進(jìn)行審核簽發(fā),并且計(jì)量證書(shū)只能在簽發(fā)國(guó)內(nèi)使用,也就是說(shuō)出口到俄羅斯的計(jì)量產(chǎn)品,企業(yè)需要辦理的是
抽液泵俄羅斯EAC認(rèn)證032壓力容器標(biāo)準(zhǔn)
抽液泵如果用于輸送可能對(duì)人員造成危險(xiǎn)的物質(zhì),或者在特定的工作條件下(如高溫、高壓)工作,那么它可能還需要符合EAC 032標(biāo)準(zhǔn),這是關(guān)于壓力設(shè)備的一般安全要求。EAC 032標(biāo)準(zhǔn)是Eurasian Economic Union(EAEU)的一項(xiàng)技術(shù)法規(guī),全稱為《On the safety of equipment for pressure》。EAC 032-壓力設(shè)備的安全性EAC 032標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了
出口歐盟醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè)相信對(duì)醫(yī)療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對(duì)于歐盟CE認(rèn)證肯定是有一定了解的,而醫(yī)療器械MMD指令其實(shí)也就是醫(yī)療器械CE認(rèn)證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫(yī)療器械。而所謂的無(wú)源性醫(yī)療器械指的是敷料,一次性使用產(chǎn)品,接觸鏡,血袋,導(dǎo)管等,歸納來(lái)看也就是那些用于醫(yī)療用途,卻沒(méi)有外動(dòng)力來(lái)源的。至于有源性醫(yī)療器械,則指那些核磁共振儀
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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