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詞條說明
SA8000認(rèn)證咨詢SA8000驗廠審核員主要考核的問題點
認(rèn)證流程 同ISO9000質(zhì)量體系、ISO14000環(huán)境體系及OHASl8000安全體系認(rèn)證一樣,SA8000社會責(zé)任管理體系認(rèn)證過程大致包括以下幾個步驟: 1、公司提交申請書。當(dāng)公司完成準(zhǔn)備工作,基本具備認(rèn)證條件時,可向認(rèn)證機構(gòu)遞交申請書,也可提前提交申請,在認(rèn)證機構(gòu)的指導(dǎo)下進行準(zhǔn)備。 2、評審和受理。認(rèn)證機構(gòu)對公司遞交的申請書進行評審,審核其內(nèi)容是否符合認(rèn)證的基本條件,如符合則受理,不符合則通
ECOPASSPORT認(rèn)證輔導(dǎo),企業(yè)向TESTEX提交填寫申請表是否強制要求包含濃度
申請ECO PASSPORT認(rèn)證的流程和周期? 劃重點:SDS安全數(shù)據(jù)說明、BOS物質(zhì)清單、2~4周 流程1:企業(yè)向TESTEX提交填寫完整的《申請表》、擬認(rèn)證產(chǎn)品的SDS安全數(shù)據(jù)說明以及包含BOS物質(zhì)清單的化學(xué)品配方,配方中需包含所有**過1%的組份名稱及其CAS NO.,并不強制要求包含濃度,但包含濃度有助于吸引有意采購綠色環(huán)保紡織化學(xué)品的品牌商和生產(chǎn)商; 流程2:TESTEX結(jié)合以上信息向企業(yè)
ISO22716認(rèn)證所涵蓋的主要條款內(nèi)容有什么
ISO22716認(rèn)證推行討論 ISO22716所涵蓋的主要條款內(nèi)容有十七項:適用范圍、用語及定義、人員、廠房、設(shè)備、原料及包裝材料管理、生產(chǎn)過程、成品、品質(zhì)管理實驗室、規(guī)格外產(chǎn)品的處理、報廢、分包、差異、投訴及召回、變更管理、內(nèi)部審核、文檔管理。 總之,ISO22716是為化妝品提供了優(yōu)良出產(chǎn)規(guī)范的指南,而完成這項規(guī)范,我們需在、文件管理程序、人員操作規(guī)范、硬件設(shè)施這三個主要方面下功夫: 1) 首
FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣,一般FDA認(rèn)證周期為多久
FDA認(rèn)證介紹 美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA),隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部,負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機構(gòu),即6個局(有的刊物也稱6個中心),一個中心和一個區(qū)域管理機構(gòu)。美國食品藥品管理
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 王先生
電 話:
手 機: 13846427545
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網(wǎng) 址: cts890707.b2b168.com
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