藍(lán)標(biāo)bluesign認(rèn)證公司，bluesign認(rèn)證限用和禁用化學(xué)物質(zhì)有哪些

時間：2021-11-04作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：300

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• 詞條

  詞條說明

• FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣，一般FDA認(rèn)證周期為多久

  FDA認(rèn)證介紹 美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機(jī)構(gòu)，即6個局（有的刊物也稱6個中心），一個中心和一個區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。美國食品藥品管理

• ISO22716認(rèn)證的具體要求及企業(yè)執(zhí)行ISO22716認(rèn)證的好處

  ISO22716認(rèn)證的具體要求 人員：員工必須具備良好的個人衛(wèi)生及健康狀況，對所有員工要進(jìn)行技能培訓(xùn)，培訓(xùn)后應(yīng)評估員工知識的積累…… 廠房：廠房在選址、設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)使用上應(yīng)確保保護(hù)產(chǎn)品，降低產(chǎn)品、原料、包材的交叉混雜；在*區(qū)域進(jìn)行存儲、生產(chǎn)、質(zhì)量控制并提供足夠的場地方便貨物接收，存儲，生產(chǎn)等…… 設(shè)備：應(yīng)滿足預(yù)期用途并易于清洗，必要時，進(jìn)行消毒及維護(hù)保養(yǎng)，維護(hù)保養(yǎng)工作不能污染產(chǎn)品…… 生產(chǎn)：在制造

• CTPAT認(rèn)證輔導(dǎo)CTPAT驗(yàn)廠主要關(guān)注的重點(diǎn)有哪些？

  ??CTPAT認(rèn)需要注意事項(xiàng)內(nèi)容如下： 一安全管理系統(tǒng) 1.有否專人負(fù)責(zé)保安裝備事宜?如有,請?zhí)峁┤嗣奥?lián)絡(luò)電話。必須履行. 2.是否有書面保安政策及程序包括實(shí)體保安,門禁管理,人事保安,教育和培訓(xùn),貨柜保安,提貨單及運(yùn)輸保安,出入貨物管理以鑒定有否**重或短缺以及是否有不明或***物品?必須履行. 3.有否準(zhǔn)備及較新與***部門,公司管理層,客戶和承包商的緊急聯(lián)絡(luò)電話以供不時，必須履行. 4.有否

• 深圳市ISO221716認(rèn)證輔導(dǎo)，GMPC不是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，是一個鼓勵實(shí)施的指引。

  **標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）2007年11月制定發(fā)布的針對化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，即ISO22716：2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范（Cosmetics-Good Manufacturing Practices）。 2011年4月21日，歐盟官方公報(bào)上發(fā)布了《EN ISO 22716: 2007化妝品—良好生產(chǎn)操作(GMP) —良好生產(chǎn)操作指南》(ISO 22716: 2007)，公告該指南正式成