化妝品行業(yè)如果想要進入歐盟必須通過ISO22716認證

時間：2021-11-01作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：170

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  詞條說明

• VDA6.3認證咨詢VDA6.3過程審核主要以檢查表形式進行審核

  VDA6.3是德國汽車工業(yè)聯(lián)合會（VDA）制定的德國汽車工業(yè)質(zhì)量標準的*三部分，即過程審核，簡稱VDA6.3，過程審核是指對質(zhì)量能力進行評定，使過程能達到受控和有能力，能在各種干擾因素的影響下穩(wěn)定受控。總部設在柏林,*希爾德加德·穆勒夫人** VDA成員： 業(yè)務單元A:整車/發(fā)動機公司 如寶馬、奧迪、保時捷 業(yè)務單元B:零部件公司 如偉巴斯特、大陸 業(yè)務單元C：拖車、集裝箱公司 VDA標準一覽表

• SA8000認證咨詢SA8000驗廠審核員主要考核的問題點

  認證流程 同ISO9000質(zhì)量體系、ISO14000環(huán)境體系及OHASl8000安全體系認證一樣，SA8000社會責任管理體系認證過程大致包括以下幾個步驟： 1、公司提交申請書。當公司完成準備工作，基本具備認證條件時，可向認證機構遞交申請書，也可提前提交申請，在認證機構的指導下進行準備。 2、評審和受理。認證機構對公司遞交的申請書進行評審，審核其內(nèi)容是否符合認證的基本條件，如符合則受理，不符合則通

• FDA認證輔導,不同的產(chǎn)品FDA認證周期都不一樣，一般FDA認證周期為多久

  FDA認證介紹 美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機構，即6個局（有的刊物也稱6個中心），一個中心和一個區(qū)域管理機構。美國食品藥品管理

• VDA6.5認證公司，VDA6.5與VDA6.3認證有什么區(qū)別

  VDA6.5認證輔導--VDA6.5認證實施審核程序時需要確保哪些？ 實施審核程序 實施審核程序時需要確保： – 審核程序獲得責任部門的批準， – 將審核程序告知相關部門， – 審核的協(xié)調(diào)與時間規(guī)劃， – 籌備所需資源， – 遵照審核程序進行審核， – 監(jiān)督審核工作的記錄， – 評估和批準審核報告， – 分發(fā)審核報告， – 實施審核后續(xù)措施，控制 VDA6.5認證輔導--審核程序的評估要考慮那幾個