關(guān)于歐盟新法規(guī)HBCDD管控的解讀

時(shí)間：2020-11-18作者：杭州諾莫檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：108

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 我要測(cè)食品包裝

  2015年9月29日，中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育**（NHFPC）發(fā)布了《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸塑料樹(shù)脂及制品》草案。公共意見(jiàn)征求持續(xù)一個(gè)月?，F(xiàn)在，立法者正在進(jìn)行最后一輪修改，較終版本預(yù)計(jì)于2016年上半年發(fā)布。 對(duì)于塑料樹(shù)脂和制品，必須符合以下要求。對(duì)于樹(shù)脂生產(chǎn)商，要核實(shí)產(chǎn)品管理狀況，要準(zhǔn)備試件（薄膜或板）。如何制作該試樣的指南將在問(wèn)答表中提供，問(wèn)答表現(xiàn)在正在編制中。 參數(shù) ** 總遷移量 根據(jù)其用途

• 塑料瓶做FDA測(cè)試需要多少費(fèi)用

  關(guān)于FDA 510（k）審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項(xiàng)設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項(xiàng)顯著改變或修改的設(shè)備，他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過(guò)程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場(chǎng)上已存在的一項(xiàng)設(shè)備，以確保市場(chǎng)上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評(píng)定組織，能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目

• RoHS指令介紹

  The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment，即《電氣電子設(shè)備中某些有害物質(zhì)的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放歐盟市場(chǎng)的電氣電子產(chǎn)品中含有的鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價(jià)鉻Cr(VI)、多溴聯(lián)苯PBBs、多溴聯(lián)苯醚PBDEs等

• 電子電氣產(chǎn)品出口過(guò)關(guān)要做測(cè)試嗎

  The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment，即《電氣電子設(shè)備中某些有害物質(zhì)的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放歐盟市場(chǎng)的電氣電子產(chǎn)品中含有的鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價(jià)鉻Cr(VI)、多溴聯(lián)苯PBBs、多溴聯(lián)苯醚PBDEs等