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詞條說明
CCC認證即我國強制產(chǎn)品質(zhì)量認證規(guī)章制度依照在我國行政規(guī)章,ccc認證于2001年12月3日剛開始執(zhí)行,要是生產(chǎn)廠家的商品在【CCC商品目錄范圍之內(nèi)】,就務必依照國家要求申請辦理CCC認證,商品才可以在中國市場銷售,不然得話歸屬于違紀行為,將遭遇不一樣的懲罰。3C認證的好處:1.中國銷售市場通行證強制性文件目錄里的商品務必要做CCC驗證才可以市場銷售(商品電子商務發(fā)布材料必須)!2.提高**競爭力
ISO9001認證情況根據(jù)**標準化組織(ISO)2007年11月發(fā)布的較新調(diào)查結(jié)果顯示,截至2006年底,在170個國家共頒發(fā)了ISO9001:2000版認證證書897866張,其中中國頒發(fā)了162259張證書,占頒發(fā)總量的18%,居世界**位。這說明2000版標準得到了廣泛的應用,受到了許多組織的關注,中國也成為名副其實的質(zhì)量管理體系認證大國。特點獨立的第三方質(zhì)量體系認證誕生于70年代后期,它
RoHS認證標志是什么RoHS認證是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫,其規(guī)定,在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛、鎘、汞、六價鉻等有害重金屬的,歐盟從2006年7月1日將禁止進口。RoHS
醫(yī)療器械FDA分類根據(jù)風險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風險等級較高,越高類別監(jiān)督越多。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,而FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄已收錄**過1700多種產(chǎn)品。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場,必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。醫(yī)療器械FDA注冊類型包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記、產(chǎn)品上市審核批準醫(yī)療保健器械
公司名: 深圳市安測檢測技術(shù)服務有限公司
聯(lián)系人: 鄢經(jīng)理
電 話: 13828872873
手 機: 13828872873
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地 址: 廣東深圳南山區(qū)向南社區(qū)大板橋巷6號403
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