PSA制氮機行業(yè)中,中小型變壓吸附裝置因體積較小,碳分子篩很容易被壓緊,壓緊裝置區(qū)別不大,制氮機噴篩故障不大,大型PSA變壓吸附制氮機因本身體積龐大,分子篩不可能輕易壓緊,所以對于氧氮分離組件的設計要求比較高!
在變壓吸附設備中,由于分子篩是顆粒狀的物質,在裝填過程中,不可能裝填的結實。而吸附塔在運行過程,在氣流的作用,分子篩存在著下沉的可能。在現今的壓緊裝置中,一般有氣缸壓緊、彈簧壓緊(有的用椰子殼墊壓緊也屬此類壓緊機構)和氣囊壓緊三種結構。彈簧壓緊的壓緊力F=K(X0-X),它的壓緊力與行程是成反比的,也就是說,對于彈簧壓緊機構,它要找出兩點,(分子篩的抗壓強度與壓緊分子篩的小壓力),然后再根據這兩點來選擇彈簧的剛度和初壓縮量、行程,稍有出入,就有可能出現分子篩被壓碎或壓不緊的問題。但彈簧壓縮時的行程也可以實現自動控制。氣囊壓緊,一般用于無法采用氣缸或彈簧的場合,它有很大的缺點:1、氣囊的工作狀態(tài)無法監(jiān)測,2、氣囊本身的材質老化;但相比較起前兩種壓緊裝置,它有一個很大的優(yōu)點,就是壓緊機構的形狀可以是不規(guī)則的,適用一些特殊的場合。
A、壓緊力F=PS與吸附壓力和氣缸的活塞面積有關,與其它因素無關,而在變壓吸附過程中,吸附壓力是的,活塞面積在制造完成以后固定了,因此氣缸壓緊的壓緊力是不隨行程的改變而改變的。
B、氣缸的行程是可以在外界測量或感應的,可以預先設置報警點。
C、氣缸的所需氣體直接取自吸附塔,可以隨時與吸附塔同步工作。
氮氣設備的分子篩填充技術
任何顆粒狀固體填充于容器中時,若經高壓氣體的頻繁沖擊,其堆積狀態(tài)必定會越來越緊密,亦即會產生態(tài)位下降現象。氣缸壓緊裝置對此即有相應的應對處理效果。盡管如此,我們依然采用暴風雪式的裝填技術,即裝填時使用純氮吹掃、塔體振動的方式,以使得初裝時盡可能地緊密。所選用的高效碳分子篩,結合氣缸壓緊和裝填技術,使得小型的氮氣設備穩(wěn)定連續(xù)運行8-10年無須添加碳分子篩,大型的設備因裝填量多,一般在初期1-3年內添加一次2%左右的碳分子篩,以后穩(wěn)定連續(xù)運行8-10年同樣無須再次添加。
制氮機中碳分子篩裝填技術的重要性
制氮機中碳分子篩裝入吸附塔時具備專門的填裝技術,否則易粉化并導致失效,從工藝流程我們可以發(fā)現,當壓縮空氣高速從吸附塔底部進入時,如果沒有特殊的氣體分布器,制氮機吸附器中碳分子篩受到氣流的強力沖擊、摩擦,容易造成碳分子篩的粉化。另外碳分子篩填入吸附塔內是不可能緊密,在使用一段時間后,碳分子篩之間的空隙在減小,慢慢下沉,如果沒有碳分子篩良好的壓緊裝置,吸附塔上部就會出現明顯空間。當壓縮空氣進入吸附塔下部時,碳分子篩就會在氣流的沖擊作用力下,在短時間內發(fā)生的位移,導致碳分子篩互相碰撞、摩擦并與吸附塔壁發(fā)生撞擊,這樣就容易使制氮機中碳分子篩粉化失效。
上海川一實驗儀器有限公司專注于氮吹儀,樣品濃縮儀,樣品吹掃儀,膜分離氮氣發(fā)生器,PSA氮氣發(fā)生器,薄膜蒸發(fā)器,全自動氮吹儀,全封閉氮吹儀,氮氫空一體氣體發(fā)生器,電解氫氣發(fā)生器,全封閉水浴氮吹儀等, 歡迎致電 13336011265
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詞條說明
1、可不可以長時間工作一般蒸發(fā)濃縮儀器的使用時專間均在2-3小時,屬當樣品含量較大時,可能需要長的時間,那么儀器的穩(wěn)定性就很重要,保持實驗的正常進行,儀器的質量要過關。2、控溫穩(wěn)定加熱溫度在試驗中穩(wěn)定,是獲取有效實驗結果的*條件之一。溫度不穩(wěn)不但會影響實驗效率,而且還會使某些樣品的性質發(fā)生改變。3、氣針立使用氣道立使用,個人認為比較有效。有時候樣本量不是很大,用幾根,插幾根針,比較方便
氮氣發(fā)生器中的氮氧分離系統(tǒng)是制氮設備的主要組件,由兩個交替工作的吸附塔和氣動閥、節(jié)流閥、消音器等組成,根據碳分子篩對空氣中主要成分氧氣和氮氣的吸附速率不同,在加壓吸附和降壓脫附過程中實現氮氧分離,而加壓吸附與降壓脫附過程,由可編程控制器按一定程序控制電磁閥,并且由電磁閥控制相應的氣動閥自動運行。?使用該儀器時,要按以下事項進行操作。?啟動前的準備:加氮氧化鉀電解液,充分攪拌溶解
光化學反應儀總結光化學反應儀技術參數:光化學反應儀的功率連續(xù)可調節(jié),了國內同類產品的空白。我公司推出的直流控制方式控制器具有以下特點:(1)可將燈的使用壽命延長1倍以上(2)電流、電壓加穩(wěn)定(3)光能量為集中。新品的推出將為光化學產品帶來技術上的重大革新。一、微電腦控制器,功率連續(xù)可調;◆有微電腦定時器,可分步定時;◆采用集成控制方式,內置燈鎮(zhèn)流器、氙燈鎮(zhèn)流器和金鹵燈鎮(zhèn)流器?!艨刂破髦糜须娏鞅砗碗?/p>
簡介在溫度下,壓力越低,氣體分子的平均自由程越大。當蒸發(fā)空間的壓力很低(10-2 ~10-4 mmHg) ,且使冷凝表面靠近蒸發(fā)表面,其間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程時,從蒸發(fā)表面汽化的蒸氣分子,可以不與其他分子碰撞,直接到達冷凝表面而冷凝。工作原理分子蒸餾是一種特殊的液-液分離技術,它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點差分離原理,而是靠不同物質分子運動平均自由程的差別實現分離。當液體混合物沿加熱板流動
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