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  • 新疆克拉瑪依化妝品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室檢測評價機(jī)構(gòu)


      山東中安生物安全檢測有限公司專注于生態(tài)環(huán)境類檢測,醫(yī)療器械類檢測,化妝品類,公共場所類等

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      詞條說明

    • 福建南平動物實驗室潔凈室檢測CMA機(jī)構(gòu)

      一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對于生產(chǎn)工作室的影響的**測試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材

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      獸藥車間是一個具有生產(chǎn)、經(jīng)營和使用獸藥的場所,是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場所,所以對獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴(yán)格。 GMP中對于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴(yán)格,包括空氣潔凈度、溫濕度,空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達(dá)到90%以上;消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴(yán)格的控制標(biāo)準(zhǔn)。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)規(guī)定,企業(yè)應(yīng)按其工藝特點和工藝技術(shù)水平進(jìn)行藥品生產(chǎn)設(shè)計與管理。 因

    • 黑龍江伊春一次性衛(wèi)生巾用品檢測第三方機(jī)構(gòu)

      一次性衛(wèi)生用品檢測 一次性衛(wèi)生用品檢測:包括衛(wèi)生巾、紙尿褲、衛(wèi)生護(hù)墊、濕巾紙在內(nèi)的一次性衛(wèi)生用品,它們都有哪些種類? 一次性濕巾紙:一般用來擦拭皮膚,如擦汗、擦屁屁。 一次性衛(wèi)生護(hù)墊:適用于經(jīng)期女性,能有效隔離尿液和糞便,減少滲漏現(xiàn)象。 衛(wèi)生巾:主要用于女性經(jīng)期前的準(zhǔn)備工作以及期間的護(hù)理。 濕巾紙:它是一種擦拭用的非吸收性紙質(zhì)材料,用來擦拭皮膚,如上廁所時使用。 尿片:一般用于大小便后及前后,是

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      PCR實驗室是指能在短時間內(nèi)擴(kuò)增出目的基因片段的生物工程技術(shù),應(yīng)用于病毒檢測、病原體快速鑒定、個體識別、遺傳診斷及基因等領(lǐng)域。 在此次中, PCR實驗室主要應(yīng)用的技術(shù)包括:病毒全基因組擴(kuò)增與測序、核酸雜交技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)等。 下面是關(guān)于 PCR實驗室檢測的相關(guān)內(nèi)容,希望能對您有所幫助。 PCR實驗室檢測可分為:樣本前處理和樣本后處理兩個部分: 本文主要介紹樣本前處理中的 P

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