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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
申請保健食品注冊應當提交下列材料: (一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (二)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (三)產(chǎn)品研發(fā)報告,包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù),目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學依據(jù),以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等; (四)產(chǎn)品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工
近日,江蘇省藥監(jiān)局召開全省化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作視頻會議。會議部署了化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作重點,明確藥品安全鞏固提升行動化妝品領(lǐng)域近期工作。本次檢查重點是以“一號多名稱”“一號多商標”“一號多主體”的形式套用特殊化妝品注冊證編號或者普通化妝品備案編號的情形。此外,重點排查在該省生產(chǎn)、流通使用環(huán)節(jié)兒童化妝品標簽標識是否違反《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》。還要重點排查該省在
國家藥監(jiān)局|關(guān)于做好新舊化妝品注冊備案信息管理平臺銜接有關(guān)工作事項的通知
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局,中檢院:為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》和《化妝品注冊備案管理辦法》,確保新舊法規(guī)過渡期間化妝品注冊備案管理工作平穩(wěn)有序推進,現(xiàn)就新化妝品注冊備案信息管理平臺(以下稱新平臺)和原化妝品注冊備案信息管理平臺(以下稱舊平臺)銜接有關(guān)工作事項通知如下:一、新注冊備案平臺于2021年5月1日正式啟用,化妝品注冊人、備案人和境內(nèi)責任人可以通
聯(lián)系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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