詞條
詞條說明
進口普通化妝品注銷后再次備案時可以使用原備案資料的復印件嗎?
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十九條,普通產(chǎn)品注銷后再次備案時,應當提交情況說明。對于非安全性原因注銷的,再次申請備案時可使用原備案資料的復印件。
《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則》問答
一、制定《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則》(以下簡稱《技術(shù)指導原則》)的目的和意義是什么?化妝品風險物質(zhì)的識別與評估是產(chǎn)品安全評估報告的重要內(nèi)容。對化妝品中可能存在的風險物質(zhì)進行全面危害識別并評估,能有效評價化妝品的潛在風險。中國食品藥品檢定研究院通過充分調(diào)研我國化妝品行業(yè)現(xiàn)狀,參考國內(nèi)外監(jiān)管法規(guī)以及相關(guān)評估結(jié)論,并結(jié)合審評實踐,基于風險管理的原則,明確不同類別風險物質(zhì)的評估要求,從而指導行
粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型,自2021年6月1日起施行
市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)》的公告? 2021年*7號?為進一步推進和規(guī)范保健食品備案管理工作,根據(jù)相關(guān)食品安全國家標準及注冊產(chǎn)品情況,市場監(jiān)管總局制修訂了配套的《保健食品備案可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)》,將粉劑、凝
《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則(征求意見稿)》 起草說明
為規(guī)范和指導化妝品安全評估工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)、國家標準和技術(shù)規(guī)范的要求,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)起草了《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則(征求意見稿)》(以下簡稱《技術(shù)指導原則(征求意見稿)》)。現(xiàn)將起草的有關(guān)情況說明如下:一、起草的必要性2021年,《化妝品監(jiān)督管理條例》和相
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