開(kāi)關(guān)烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)流程,烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。
COC認(rèn)證流程:提交申請(qǐng),準(zhǔn)備文件:·申請(qǐng)表Request for Certificate Forml 形式INVOICE或商業(yè)PACKING LIST裝箱單;·提交符合性文件(根據(jù)適用標(biāo)準(zhǔn)的第三方證書(shū)、測(cè)試報(bào)告(可接受CNAS資質(zhì)報(bào)告)、分析報(bào)告)制造商證書(shū)(根據(jù)ISO9001或其他質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如ISO/TS16949,ISO 13485等,如有)其他信息:摩洛哥海關(guān)編碼(HS)、FOBValue、進(jìn)口許可證號(hào)/商品聲明(DUM)。
出口至烏干達(dá)的商品強(qiáng)制實(shí)施烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局UNBS實(shí)施的出口前符合性評(píng)定方案 PVOC(Pre-Export Verification of Conformity),所有在管控目錄下的商品在出口到烏干達(dá)海關(guān)清關(guān)時(shí)必須隨附一張產(chǎn)品符合性證書(shū)COC(Certificate of Conformity),以證明貨物符合烏干達(dá)相關(guān)技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。
開(kāi)關(guān)烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)流程
COC認(rèn)證費(fèi)用:主要分為兩塊:一塊是產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告的費(fèi)用,這個(gè)需要根據(jù)具體產(chǎn)品類(lèi)別以及型號(hào)差異表來(lái)進(jìn)行評(píng)估。*二塊就是機(jī)構(gòu)驗(yàn)貨以及發(fā)證的費(fèi)用,這一塊的費(fèi)用是根據(jù)客戶(hù)的FOB貨值來(lái)計(jì)算的,費(fèi)用有限值,如何計(jì)算根據(jù)發(fā)證機(jī)構(gòu)不同以及認(rèn)證模式的不同也有區(qū)別。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司是一家從事電子電器類(lèi)產(chǎn)品檢測(cè)咨詢(xún)服務(wù)的公司,公司擁有一支高素質(zhì)的業(yè)務(wù)人才隊(duì)伍、技術(shù)支持人才隊(duì)伍。憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和的實(shí)力,深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司可向客戶(hù)提供包括檢測(cè)申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)、測(cè)試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對(duì)策等服務(wù),也可根據(jù)客戶(hù)的需求量身定做我們的服務(wù)。
詞條
詞條說(shuō)明
精華液FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
精華液FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)?;瘖y品FDA注冊(cè):與食品注冊(cè)一樣,化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個(gè)部分,企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊(cè),但是對(duì)于產(chǎn)品注冊(cè),僅適用于在美國(guó)境內(nèi)售賣(mài)的化妝品,并在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售了1000USD以上。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)
美國(guó)CAprop65認(rèn)證辦理流程介紹, 加州65法規(guī)對(duì)玩具產(chǎn)品的要求:2008年8月,美國(guó)加利福尼亞州針對(duì)鉛和鄰苯二甲酸鹽對(duì)使用或操作玩具或其它兒童產(chǎn)品的使用者的暴露達(dá)成協(xié)議裁決。裁決規(guī)定,制造商在加州銷(xiāo)售的特定產(chǎn)品不得含有鉛和鄰苯二甲酸鹽。 “不含鄰苯二甲酸鹽”是指,特定產(chǎn)品中鄰苯二甲酸鹽DEHP(鄰苯二甲酸二(2-)己酯)、BBP(鄰苯二甲酸丁基芐基酯)、DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)、DIDP
唇膏FDA注冊(cè)哪里可以做。化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷(xiāo)而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化
美國(guó)加州65提案辦理方式,加州65報(bào)告有效期;般情況下加州65認(rèn)證沒(méi)有特定的有效期,但若法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)有所較新,加州65報(bào)告就必須進(jìn)行較新,老的版本將會(huì)失效。加州65認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目及限值;加州65認(rèn)證主要測(cè)試產(chǎn)品總鉛、總鎘、鄰苯二甲酸、雙酚A測(cè)試,其中需要注意的是:鉛含量限值要求100ppm,鍋含量限值要求300ppm。 ?加州65提案即《安全飲用水和有毒物質(zhì)強(qiáng)制法令》,1986年11月于美國(guó)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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