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消毒設(shè)備EPA年報多久*,商家做EPA注冊需要知道的事:EPA必須以工廠申請,一定要有實際生產(chǎn)地址以便EPA核查,貿(mào)易商申請需要和工廠協(xié)商好利益關(guān)系。EPA注冊必須是美國當?shù)鼐用窕蛘吖具M行申請,針對美國以外的一切公司,都不能直接申請。比如的廠家來申請EPA注冊,必須委托美國代理人來協(xié)助。美國代理人必須是在美國有*居住權(quán)的個人或者EPA授權(quán)的代理公司。 給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得ep
ROHS檢測報告申請方式方法,指令:歐盟議會及歐盟**于2003年2月13日在其《公報》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》(簡稱《WEEE指令》)和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(簡稱《RoHS指令》) ?建議豁免 41a:預計歐盟**將通過一項授權(quán)指令草案,該指令將免除某些傳感器滿足鉛限制的要求。該提議是在一項評估之后得出的,即在分析參數(shù)肌酐和血尿素氮的傳感器卡中替代鉛
小音箱REACH-SVHC檢測檢測流程,如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取
腮紅FDA認證包含哪些內(nèi)容。 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業(yè)資助的獨立科學*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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