詞條
詞條說明
開關(guān)RCM認證有效期RCM認證注意事項:1.產(chǎn)品上到時候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認證時,要做插頭的隨機測試;3.燈管類的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶能直接替換,安全風(fēng)險較大,需要寄樣品到澳洲評估;4.不同的發(fā)證機構(gòu)時間會有所不同。 ? ? RCM認證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品
哪些產(chǎn)品能做FDA認證1.二三類醫(yī)療器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品FDA注冊2.LED和激光產(chǎn)品fda注冊3.醫(yī)療器械FDA注冊4.食品fda注冊5、藥品FDA注冊FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認證,F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。上述就是為你介紹的有關(guān)哪些產(chǎn)品能做FDA認證的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)
加濕器ROHS2.0辦理方法,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(
手套REACH檢測認證項目,SVHC 報告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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