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歐盟REACH認(rèn)證辦理注意事項,REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報:SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計**過0.1%的濃度。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)
鋰離子電池組3C認(rèn)證辦理方法,2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ? 認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實驗室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評定結(jié)果,減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),便利企業(yè)獲證。 GB 31241-2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離
餐具FDA注冊認(rèn)證流程,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認(rèn)證。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),
智能插座CTA入網(wǎng)許可證辦理實驗室變更需準(zhǔn)備基本資料:1、《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)申請表;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證》。新證發(fā)證周期:2周左右 SRRC是國家無線電管理**強(qiáng)制認(rèn)證的要求,自1999年6月1日起,信息產(chǎn)業(yè)部(Ministry of Information Industry,MII)強(qiáng)制性規(guī)定,在銷售和使用的所有無線
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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