詞條
詞條說(shuō)明
水美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷(xiāo)商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 《化妝品監(jiān)
小家電SVHC檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目
小家電SVHC檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目?高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH
美國(guó)加州65檢測(cè)辦理方法, GB31241-2014標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布:質(zhì)量認(rèn)證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認(rèn)證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請(qǐng)類(lèi)別:CQC標(biāo)志認(rèn)證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)內(nèi)部關(guān)于鋰離子電池安全性的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),已于2015年8月1日起正式實(shí)施。 &n
小音箱REACH認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
小音箱REACH認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn),ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書(shū),其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多,環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài),及早對(duì)供應(yīng)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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