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  • 腮紅美國FDA注冊(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室

      腮紅美國FDA注冊(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室?! 」S注冊(cè)需要提交哪些信息?公司所有人或運(yùn)營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息

      美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。


      《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點(diǎn):一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè);二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽;六、強(qiáng)制召回;七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì);九、動(dòng)物測(cè)試

        化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。


       2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案,同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線注冊(cè)系統(tǒng)。

        首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中,合同制造商只需要注冊(cè)一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè),這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。
      深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


      深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

    • 詞條

      詞條說明

    • 辦公設(shè)備SII認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用

      辦公設(shè)備SII認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用,SII認(rèn)證程序:(1)向SII提交標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng);(2)送樣到SII進(jìn)行測(cè)試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息;(4)SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如:性能、安全、可靠性等方面)進(jìn)行樣品測(cè)試;(5)SII安排工廠審查;(6)測(cè)試合格,且工廠審查均通過后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書,允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。 ?2022年7月4日,以色列

    • 無線電廣播產(chǎn)品以色列SII認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用

      無線電廣播產(chǎn)品以色列SII認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用,根據(jù)以色列1953年《標(biāo)準(zhǔn)法》,以色列標(biāo)準(zhǔn)局(SII,The Standards Institution of ISrael)是以色列的官方標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)。SII是一個(gè)非組織,但受以色列直接管理,在以色列工業(yè)、貿(mào)易和勞動(dòng)部(工貿(mào)部)的下,負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)制定、認(rèn)證與產(chǎn)品檢測(cè),確保本國生產(chǎn)或進(jìn)口的產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。迄今為止SII已經(jīng)頒布實(shí)施多達(dá)3000項(xiàng)以色列標(biāo)準(zhǔn),

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      眼影FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M

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