化妝品MSDS安全說明書辦理方法, 根據(jù)不同國家法律要求,MSDS內(nèi)容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項(xiàng):產(chǎn)品名稱和制造商信息、危險(xiǎn)化學(xué)品組分、物理特性、消防或燃爆數(shù)據(jù)、反應(yīng)活性數(shù)據(jù)、毒理學(xué)特性、預(yù)防措施、急救方法、編制信息。
海運(yùn)出口需提供MSDS?;て罚ú粚儆谖kU(xiǎn)品)出口前要去做份化工檢測報(bào)告(貨物運(yùn)輸條件鑒定書),以此證明這個貨物不是危險(xiǎn)品。整箱——有的船是需要鑒定書的,有的船不需要。另外,必須要出一份非危保函和貨MSDS,這兩樣是**的。拼箱——需要提供非危保函和貨物說明(中英文品名,分子結(jié)構(gòu)式,外觀和用途)。
MSDS報(bào)告和運(yùn)輸鑒定報(bào)告的區(qū)別?制造商可以根據(jù)產(chǎn)品信息和相關(guān)法律法規(guī)自行編制MSDS,但是如果制造沒有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復(fù)制粘貼的報(bào)告,可能會造成報(bào)告拒收,所以委托專業(yè)公司編制。(運(yùn)輸鑒定鑒定報(bào)告必須由船司,航司認(rèn)可的專業(yè)鑒定公司出具。)MSDS報(bào)告是針對單一產(chǎn)品,專業(yè),完善的MSDS報(bào)告可以長期使用,除非法律法規(guī)發(fā)生了變化,或者發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)品的新危險(xiǎn)性,則需要根據(jù)新規(guī)定或新危險(xiǎn)性重新編制。(運(yùn)輸鑒定報(bào)告有效期是自然年,通常不能跨年使用。)
可有人說了,一份“MSDS”里包含了16項(xiàng)內(nèi)容,字母符號專業(yè)術(shù)語一大堆,這藥店里藥的說明書,都看不太明白,一些產(chǎn)品的“MSDS”有一大沓子厚,這怎么看呢,較別提用了。在《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄(2015版)》中,有2828種?;?,這一累積,對于?;窂臉I(yè)人員,特別是安全監(jiān)管人員來講,買噶den了我就!難度太大,直接放棄,或者干脆忽略。
什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時,產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險(xiǎn)品,或者,配制品雖沒有被分類為危險(xiǎn)品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險(xiǎn)組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn),物質(zhì)為持久性,生物累積性,毒性物質(zhì)(P)或高持久性,高生物累積性物質(zhì)(vPvB);3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因,被確定為SVHC;此外,雖然不滿足以上條件,但是在進(jìn)口商主動要求提供,或者**業(yè)對物質(zhì)分類標(biāo)簽較加嚴(yán)格時,企業(yè)也需要在其供應(yīng)鏈上傳遞SDS。
危險(xiǎn)品:出口前必須去做份處境危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸包裝使用奠定結(jié)果單(危包證),當(dāng)然MSDS也是需要的。整箱——訂艙前需要提供上述兩樣單證去申請,等船東審核。一般情況3-5天就可以知道船東接不接受這個產(chǎn)品。危險(xiǎn)品訂艙應(yīng)盡量提前10~14天去申請,給發(fā)貨人和貨代人雙方一個充足的時間。拼箱——訂艙前也需要提供危包證和MSDS、貨物的重量和體積。有的化工廠和貿(mào)易公司出口危險(xiǎn)品,但是辦不了危包證,沒法出口,可向?qū)I(yè)咨詢公司咨詢。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司是一家從事電子電器類產(chǎn)品檢測咨詢服務(wù)的公司,公司擁有一支高素質(zhì)的業(yè)務(wù)人才隊(duì)伍、技術(shù)支持人才隊(duì)伍。憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和的實(shí)力,深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測申請、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對策等服務(wù),也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。
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詞條說明
金屬制品烏干達(dá)PVOC認(rèn)證辦理周期,也可以利用他們的測試報(bào)告,只有這個測試報(bào)告說2年內(nèi)簽發(fā)的,并且是英文的測試報(bào)告,基本上都可以接受,前提是測試參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)也適合。拿到檢測報(bào)告后,我們向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請材料;4.認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到材料后開始對申請材料進(jìn)行審查和評估!注:在提交材料之前,必須先設(shè)計(jì)好什么一個標(biāo)簽,因?yàn)槟β甯鏑OC認(rèn)證有一個特殊的要求,就是標(biāo)簽上的內(nèi)容。有些項(xiàng)目需要阿拉伯語! ?&
果凍FDA注冊檢測流程,關(guān)于食品fda注冊客戶常問的問題:國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請fda?針對國內(nèi)出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 誰必須做FDA注冊?生產(chǎn)/加工,包裝或儲存在美國消費(fèi)的人或動物飼料或由其授權(quán)的個人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者,經(jīng)營者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設(shè)施。對于美國國內(nèi)設(shè)
榨汁機(jī)檢測報(bào)告辦理費(fèi)用,CNAS的含義CNAS是合格評定國家認(rèn)可**的英文縮寫,是根據(jù)《*人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定,由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu),統(tǒng)一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。 *報(bào)告用途有哪些:主要用于入駐商城(淘寶京東等)、商場、團(tuán)購、產(chǎn)品營銷、商品質(zhì)量維權(quán)(一般是個人申請)、聚劃算、**、商城入駐續(xù)簽、招標(biāo)查驗(yàn)、查驗(yàn)等用處
干衣機(jī)RCM注冊多久*RCM認(rèn)證的申請流程:步驟1:根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對產(chǎn)品進(jìn)行識別和分類;步驟2:進(jìn)行產(chǎn)品測試或根據(jù)現(xiàn)有測試報(bào)告確定合規(guī)性;步驟3:編譯并驗(yàn)證必要的技術(shù)和管理文檔,并草擬符合性聲明;第4步:指派一個位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表;步驟5:在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)(EESS)數(shù)據(jù)庫中注冊產(chǎn)品;步驟6:貼上RCM標(biāo)記 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電
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