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詞條說明
食品接觸材料FDA檢測認(rèn)證流程美國FDA認(rèn)證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請方支付注冊款項;5.向FDA辦理注冊;6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 FDA是食品藥品
手套REACH測試辦理流程介紹SVHC認(rèn)證列表多久較新一次?SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項,意向物質(zhì)為9項。REACH法規(guī)規(guī)定SV
睫毛膏美國FDA注冊注冊辦理。什么時候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案
攝影機(jī)以色列SII認(rèn)證注冊要多久,申請流程:安全標(biāo)志認(rèn)證Safety Mark certification:自愿性認(rèn)證。主要也是針對第I類產(chǎn)品。申請該認(rèn)證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序,短時間內(nèi)進(jìn)入市場。與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證不同,安全標(biāo)志認(rèn)證不需要驗廠。1)強(qiáng)制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品。具體是否在強(qiáng)制范圍內(nèi)請與我司聯(lián)系確認(rèn)。2) 認(rèn)證程序:SII產(chǎn)品測試=SII證書。 ?對原《條例》進(jìn)行了多次修
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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