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詞條說明
眼影FDA認(rèn)證申請條件。FDA證書是哪個機(jī)構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品
美國EPA認(rèn)證哪里能做,EPA認(rèn)證通知書:如果符合EPA認(rèn)證要求,則EPA會頒發(fā)符合通知。一旦EPA認(rèn)證確定符合法規(guī)要求,將頒發(fā)符合通知書給申請企業(yè)。通知書上列出的生效日即覆蓋的產(chǎn)品可以引入商業(yè)的日期。通知書在生產(chǎn)結(jié)束時或者的型式年的12月31日失效,看哪個日期較早。多數(shù)情況下, 通知書的生效日即證書的簽發(fā)日。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫
LFGB認(rèn)證涉及食品接觸材料的范圍很廣,有可能與食品相接觸的材料,例如,餐具、食品外包裝、烘焙紙、炊具等等,不管是塑料材質(zhì)、橡膠材質(zhì)、玻璃材質(zhì)、金屬材質(zhì)、或其它材質(zhì),還是涂層,都屬于食品接觸材料,需要進(jìn)行歐洲食品級測試。 包裝瓶LFGB測試注冊流程,其中與食品接觸的材料或用具必須通過測試,符合該法令*三十條和*三十一條,可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測報告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并
藍(lán)牙臺燈CTA認(rèn)證檢測流程,非技術(shù)類變更:委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系發(fā)生變化的(如生產(chǎn)能力、技術(shù)力量、質(zhì)量保證體系、生產(chǎn)線、產(chǎn)地發(fā)生變化);增加委托生產(chǎn)企業(yè)等。證書變化:經(jīng)審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法對相應(yīng)申請材料進(jìn)行變更,不再委托型號核準(zhǔn)測試,原型號核準(zhǔn)證繼續(xù)有效。資料要求:1、《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)申請表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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