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眼影FDA注冊美國出口認(rèn)證,化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對于化妝品在美國的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 導(dǎo)入商和分銷商的責(zé)任:當(dāng)你的化妝品產(chǎn)品進(jìn)入美國市場時,導(dǎo)入商和分銷商也需要承擔(dān)一定的責(zé)
吉爾吉斯坦EAC符合性聲明深圳檢測機(jī)構(gòu),如何確定您需要發(fā)布的文件 - 證書或聲明?在 EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 020/2011中,有一系列需要強(qiáng)制認(rèn)證的產(chǎn)品。如果產(chǎn)品符合其應(yīng)用范圍的相關(guān)規(guī)定, 但不需要認(rèn)證,則必須作出聲明。 TR CU 004/2011法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)適用于在關(guān)稅同盟的單一關(guān)稅區(qū)域內(nèi)投入流通的低壓設(shè)備,旨在用于50至1000V(含)的交流電和75至1500V(含)直流電的標(biāo)稱電壓。只
農(nóng)業(yè)加工機(jī)械機(jī)械MD指令辦理流程
農(nóng)業(yè)加工機(jī)械機(jī)械MD指令辦理流程,機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證是指對機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品進(jìn)行符合歐洲安全、衛(wèi)生和環(huán)境保護(hù)要求的認(rèn)證。確定適用標(biāo)準(zhǔn):首先,需要確定適用于機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和指令,包括機(jī)械指令、低壓指令、EMC指令等。這些指令規(guī)定了機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品應(yīng)滿足的安全、衛(wèi)生和環(huán)保要求。 機(jī)械的綜合安全原則:1. 從機(jī)械設(shè)計和制造的角度盡可能消除和減小風(fēng)險;2. 對不能消除的風(fēng)險采取必要的保護(hù)措施;3. 用標(biāo)識等方式告
防水等級檢測辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,IP防護(hù)等級測試過程中,設(shè)備是否需要通電?不需要通電,殼體內(nèi)電氣部分可以拆掉,只留空殼體做試驗(yàn)也是可以的。在國內(nèi),檢測依據(jù)一般按照GB/T4208-2008/IEC60529:2001外殼防護(hù)等級(IP代碼)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)。 其中氣候環(huán)境包含:高溫試驗(yàn),低溫試驗(yàn),交變溫濕熱(溫變1-2℃/min),快速溫度循環(huán)試驗(yàn)(溫變較快20℃/min),溫度沖擊試驗(yàn),高溫高濕試驗(yàn),恒定
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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