包裝袋SVHC檢測(cè)報(bào)告要如何做

時(shí)間：2023-07-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：40

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)一份多少

  REACH-SVHC檢測(cè)一份多少，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后，ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國(guó)評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 ? 2023年6月14日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注

• 護(hù)手霜FDA檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理

  護(hù)手霜FDA檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MO

• CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTM認(rèn)證辦理費(fèi)用

  CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTM認(rèn)證辦理費(fèi)用，審核遇到的常見(jiàn)問(wèn)題解答：1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類 這類產(chǎn)品要做一個(gè)連在衣服上的水洗標(biāo) 上面包含必要的一些信息；產(chǎn)品是兒童玩具類 這類產(chǎn)品的標(biāo)簽信息要在包裝彩盒上體現(xiàn)要排進(jìn)報(bào)告里。2.被拒的理由是缺少美國(guó)進(jìn)口商信息；3.被拒的理由是請(qǐng)?jiān)谠斍轫?yè)較新警告屬性：解決辦法就是打開(kāi)后臺(tái)警告屬性那一行選擇對(duì)應(yīng)的警告屬性。 ??

• 對(duì)講機(jī)以色列SII認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  對(duì)講機(jī)以色列SII認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：MoC認(rèn)證基于無(wú)線電設(shè)備指令（RED）在歐洲市場(chǎng)批準(zhǔn)的要求。因此，MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測(cè)試報(bào)告，因此*在以色列實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行本地測(cè)試。然而，在認(rèn)證過(guò)程結(jié)束時(shí)，必須有來(lái)自以色列的當(dāng)?shù)卮韰⑴c。MoC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)： EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、EN 62