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護手霜美國FDA注冊哪里可以做?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊,或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
磁性玩具CPSIA認證去哪里辦理。美國CPSC與CBP從3月22日開始改革,開始Two Way Messaging,凡是他們管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,都會被標記審查。所有進入美國的貨物都將被標記審查。如果有相關(guān)產(chǎn)品建議提前準備好相關(guān)文件,比如CPC檢測報告等。商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品通過上線到美國銷售的話,也必須要向平臺提供CPC證書,否則產(chǎn)品將無法進行銷售。涉及的輕工產(chǎn)品如下:多層床,自行車,自行
小臺燈SVHC檢測報告申請大致流程誰管理SVHC認證清單?歐洲化學品管理局(ECHA)負責管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個物質(zhì)的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別,清單每年都在繼續(xù)增加。 REACH是
適配器UL62368報告怎么辦理,電子設(shè)備不做UL測試報告嚴重的后果并不是被封鎖,而是在商家賣得很好的前提下,被競爭對手盯上,競爭對手購買該商家產(chǎn)品,如果產(chǎn)品沒有相關(guān)標準的安規(guī)報告,競爭對手會委托美國律師給發(fā)信,要求停止銷售該公司的產(chǎn)品,并且申請法庭程序,銷毀該公司在的所有產(chǎn)品。此時商家不僅損失了所有庫存,而且需要付律師信的費用和銷毀產(chǎn)品的費用,這可能意味著這個公司基本上被趕出北美市場。 美國站
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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