普通化妝品備案問答|化妝品試用裝是否需要滿足《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的要求？

時間：2023-06-27作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：44

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• 詞條

  詞條說明

• 牙膏備案需要提供哪些資料？

  牙膏備案需要提供哪些資料？答：根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十一條規(guī)定，備案人或者境內(nèi)責(zé)任人進行牙膏備案，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；（二）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式；（三）產(chǎn)品名稱；（四）產(chǎn)品配方；（五）產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；（六）產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿；（七）產(chǎn)品檢驗報告；（八）產(chǎn)品安全評估資料。進口牙膏備案，應(yīng)當(dāng)同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品

• 化妝品備案和化妝品注冊的區(qū)別是什么?

  化妝品備案和化妝品注冊在本質(zhì)上存在明顯的區(qū)別。首先，化妝品備案是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進口的化妝品在上市銷售前，需要向政府部門提交相關(guān)資料進行備案。備案的過程一般包括產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)廠家、進口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規(guī)范化管理，有助于消費者了解產(chǎn)品的真實情況。相比之下，化妝品注冊則較為嚴(yán)格?；瘖y品注冊是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進口的化妝品，需要經(jīng)過國家相關(guān)部門的注冊程序，才能進行

• 境外牙膏備案人如何辦理備案？

  境外牙膏備案人如何辦理備案？答：根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定，境外牙膏備案人應(yīng)當(dāng)*我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人辦理備案，協(xié)助開展牙膏不良反應(yīng)監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回，并配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。

• 保健食品注冊的審評與核驗

  保健食品注冊的審評與核驗受理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在受理后3個工作日內(nèi)將申請材料一并送交審評機構(gòu)。審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織審評*對申請材料進行審查，并根據(jù)實際需要組織查驗機構(gòu)開展現(xiàn)場核查，組織檢驗機構(gòu)開展復(fù)核檢驗，在60個工作日內(nèi)完成審評工作，并向國家食品藥品監(jiān)管管理總局提交綜合審評結(jié)論和建議。特殊情況下需要延長審評時間的，經(jīng)審評機構(gòu)負(fù)責(zé)人同意，可以延長20個工作日，延長決定應(yīng)當(dāng)及時書面告知申請人。審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對