詞條
詞條說(shuō)明
水美國(guó)FDA檢測(cè)測(cè)試周期。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類(lèi)別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
包裝袋REACH測(cè)試申請(qǐng)方式方法,REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊(cè)、報(bào)告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評(píng)估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測(cè)和較新:企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時(shí),企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 REACH法規(guī) No
保溫杯REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)步驟誰(shuí)管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品*(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國(guó)家主管部門(mén)的建議、公眾咨詢(xún)和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過(guò)300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別,清單每年都在繼續(xù)增加。 &nb
充電器GB31241要如何做,國(guó)家*總局發(fā)布了《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》,以強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度替代原來(lái)的進(jìn)口商品安全質(zhì)量許可制度和電工產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,是一種法定的強(qiáng)制性安全認(rèn)證制度,也是上廣泛采用的保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益、維護(hù)消費(fèi)者人身財(cái)產(chǎn)安全的基本做法。 ? 對(duì)新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見(jiàn)附件。其中,對(duì)于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對(duì)便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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