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詞條說明
濰坊產(chǎn)品認(rèn)證費(fèi)用體系認(rèn)證流程3CCC認(rèn)證機(jī)構(gòu)
濰坊產(chǎn)品認(rèn)證濰坊體系認(rèn)證濰坊ccc認(rèn)證濰坊三潤認(rèn)證服務(wù)有限公司是一家專業(yè)從事辦理和咨詢ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、IATF 16949、ISO13485、ISO27001、ISO22000、ISO20000、HACCP、SA8000、QC080000、HSE、CCC、CE、API、QS、CMMI、ROHS等管理體系認(rèn)證咨詢、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化咨詢、食品生產(chǎn)許可
辦理消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證需準(zhǔn)備的資料: 1、《消毒產(chǎn) 品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表; 2、工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書; 3、生產(chǎn)場地使用證明(房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議) ; 4、生產(chǎn)場所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖; 5、生產(chǎn)工藝流程圖; 6、生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單; 7、質(zhì)量體系文件; 8、擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄; 9、生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測報(bào)告,中科檢測可以做; 10、省級衛(wèi)生行政部]要求提
1、食品生產(chǎn)許可分類原則上按其生產(chǎn)工藝及原料屬性對照生產(chǎn)許可審查細(xì)則中食品分類進(jìn)行劃分。如果對照細(xì)則無法界定食品類別,可以歸入其他食品進(jìn)行管理。 2、發(fā)證類別交叉的產(chǎn)品,按主導(dǎo)產(chǎn)品來確定發(fā)證類別。 3、申請食品類別的品種明細(xì)應(yīng)選用《食品生產(chǎn)許可分類目錄》品種明細(xì)已列出的品種,該品種明細(xì)類別中未列出且有“其他”的,可選擇“其他”,并在“其他”后寫上該產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中的產(chǎn)品名稱。 4、原類別名稱為“其他
1.法規(guī)依據(jù) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(**令*650號)的規(guī)定,對醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。 第Ⅰ類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進(jìn)行備案,境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進(jìn)行備案。 第Ⅱ類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地省(直轄市)藥監(jiān)局進(jìn)行注冊,境外
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