美容儀質(zhì)檢報告認(rèn)證流程

時間：2023-06-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：36

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• 面膜美國FDA檢測申請機(jī)構(gòu)

  面膜美國FDA檢測申請機(jī)構(gòu)。 化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案

• 充電器CCC認(rèn)證如何辦理

  充電器CCC認(rèn)證如何辦理， 做為全世界鋰離子電池的生產(chǎn)國同時也是消費國之一，卻一直沒有專門的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。無論是GB/T18287-2013還是CIAPS0001-2014 《USB接口類移動電源》，這些都屬于國家推薦標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對鋰離子電池的制成并沒強(qiáng)制性的約束。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國辦發(fā)〔2022〕31號）有關(guān)要求，市場監(jiān)管總局決

• 精華露FDA注冊辦理流程

  精華露FDA注冊辦理流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC

• 音箱UL測試報告去哪里辦理

  音箱UL測試報告去哪里辦理，目前很多客戶在售平臺的產(chǎn)品，都收到了來自的文件，要求辦理UL62368檢測報告，才能繼續(xù)在平臺銷售，否則將面臨下架的風(fēng)險。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊，檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備，可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么，什么時候強(qiáng)制執(zhí)行？具體哪些產(chǎn)品適用這個新標(biāo)準(zhǔn)呢？ ?UL6