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凈水器EPA檢測報告申請要求,EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品?雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標簽,因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。 ? ? 哪些電器設備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過
筆記本SII認證第三方認證機構,以色列MoC認證流程:1.根據(jù)產(chǎn)品具體情況確定所需的認證;2.在設計和開發(fā)階段提供合規(guī)性測試以確定合規(guī)性;3.在提交之前檢查文件和樣本(如果需要),以確保提交后沒有延遲;4.處理完整的文件提交過程;5.以當?shù)刎泿胖Ц墩J證費用;6.定期跟進當局以跟蹤流程;7.定期向客戶提交狀態(tài)較新,讓他們了解情況;8.支持較新以前的申請。 ? 根據(jù)以色列1953年《標準法》
唇膏FDA注冊如何辦理。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
信號放大器SRRC認證多久有效,SRRC認證的認證資料需要哪些?1、設備照片(6面照,主板正反面,除去罩,體現(xiàn)申請單位、設備名稱,2、設備型號,設備序列號,結構尺寸,CMIIT ID;3、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照需要蓋章;4、企業(yè)的情況介紹(生產(chǎn)能力,技術力量,品質(zhì)控制) 需要蓋章;5、質(zhì)量管理體系證書復印件即ISO證書、無線電企業(yè)年度生產(chǎn)情況表(廣東省及國外企業(yè)不需要) 型號核淮SRRC證書申請流程:1
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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