美國(guó)加州65認(rèn)證申請(qǐng)方式方法

時(shí)間：2023-03-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：28

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• 關(guān)于3C認(rèn)證最新調(diào)整：18種產(chǎn)品免強(qiáng)制認(rèn)證，17種產(chǎn)品轉(zhuǎn)自我聲明

  關(guān)于3C認(rèn)證目錄較新調(diào)整：18種產(chǎn)品免強(qiáng)制認(rèn)證，17種產(chǎn)品轉(zhuǎn)自我聲明！國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局副局長(zhǎng)秦宜智10月17日在例行新聞發(fā)布會(huì)上說，進(jìn)一步改革和完善CCC認(rèn)證改革，調(diào)整完善強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄和實(shí)施要求。將汽車內(nèi)飾件等18種產(chǎn)品調(diào)出CCC認(rèn)證目錄，不再實(shí)施CCC認(rèn)證管理。擴(kuò)大自我聲明實(shí)施范圍，將汽車安全帶等17種產(chǎn)品，由第三方認(rèn)證方式轉(zhuǎn)為自我聲明評(píng)價(jià)方式。?10月17日，市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布關(guān)

• 亞馬遜EPA注冊(cè)有效期

  EPA注冊(cè)有效期，美國(guó)EPA注冊(cè)分類：1.簡(jiǎn)單產(chǎn)品類：不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會(huì)涉及到任何測(cè)試，但是需要將工廠信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。2.化學(xué)品類：需要提交化學(xué)品的毒理性測(cè)試，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊(cè)過，則可以引用之前提交的數(shù)據(jù)，但需要支付費(fèi)用購買。如果是一個(gè)新產(chǎn)品，之前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)數(shù)據(jù)備案，則需要測(cè)

• 眉筆亞馬遜FDA認(rèn)證辦理流程

  眉筆FDA認(rèn)證辦理流程。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家

• 爽膚水美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些信息

  爽膚水美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些信息。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），