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化妝品FDA注冊(cè)有什么要求,你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì),如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質(zhì),如色素、防腐劑等,應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 初始注冊(cè):如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售
塑料EU10/2011辦理機(jī)構(gòu), (EU) No 282/2008 歐盟關(guān)于食品接觸再生塑料的法規(guī):該法規(guī)是歐盟關(guān)于食品接觸用再生塑料的特定性法規(guī),該法規(guī)提出了食品接觸用再生塑料和制品的主要要求,包括食品接觸再生塑料材料和制品范圍的設(shè)定、再生工藝的授權(quán)條件、再生工藝授權(quán)程序、監(jiān)督檢查要求以及符合性聲明的要求等內(nèi)容。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天(2020年9月
IP防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)|第三方檢測(cè)報(bào)告
IP防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)|第三方檢測(cè)報(bào)告,環(huán)境可靠性測(cè)試:環(huán)境可靠性測(cè)試: 可靠性是指:產(chǎn)品在規(guī)定的條件下、在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成規(guī)定的功能的能力。產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、應(yīng)用過程中,不斷經(jīng)受自身及外界氣候環(huán)境及機(jī)械環(huán)境的影響,而仍需要能夠正常工作,這就需要以試驗(yàn)設(shè)備對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證,這個(gè)驗(yàn)證基本分為研發(fā)試驗(yàn)、試產(chǎn)試驗(yàn)、量產(chǎn)抽檢三個(gè)部分。 防塵試驗(yàn)介紹 :對(duì)于可便攜式、戶外用以及汽車電子均有防塵測(cè)試要求,在上不論是IEC、M
裝載機(jī)械機(jī)械CE認(rèn)證機(jī)械CE證書
裝載機(jī)械機(jī)械CE認(rèn)證機(jī)械CE證書,歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC中對(duì)機(jī)械的定義是:機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的,由若干零部件組成的,且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的,被設(shè)計(jì)用來完成特定用途的設(shè)備。一般生產(chǎn)加工用的機(jī)械基本上都機(jī)械指令2006/42/EC所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。 機(jī)械CE標(biāo)志認(rèn)證過程主要包括:1.審查機(jī)械產(chǎn)品,其應(yīng)用場(chǎng)景和機(jī)械結(jié)構(gòu)。2.評(píng)估適
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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