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獸藥車間是一個(gè)具有生產(chǎn)、經(jīng)營和使用獸藥的場所,是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場所,所以對獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴(yán)格。 GMP中對于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴(yán)格,包括空氣潔凈度、溫濕度,空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達(dá)到90%以上;消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴(yán)格的控制標(biāo)準(zhǔn)。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)規(guī)定,企業(yè)應(yīng)按其工藝特點(diǎn)和工藝技術(shù)水平進(jìn)行藥品生產(chǎn)設(shè)計(jì)與管理。 因
青海西寧制藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測評價(jià)機(jī)構(gòu)
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項(xiàng)目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項(xiàng)目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對于生產(chǎn)工作室的影響的**測試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項(xiàng)。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材
內(nèi)蒙古包頭紙巾類衛(wèi)生用品檢測出具CMA報(bào)告
濕巾是指用于清潔或護(hù)理皮膚的布、紙或其他材料制成的產(chǎn)品,以保持清潔、濕潤、無菌的狀態(tài)。 根據(jù)使用對象分家用和工業(yè)用,如濕巾也可以用作皮膚護(hù)理產(chǎn)品。 濕巾按照成分可分為消毒濕巾、醫(yī)用濕巾及其他衛(wèi)生棉類。 根據(jù)是否可用于傷口、尿布等,消毒用濕紙巾可分為醫(yī)用濕巾和家用濕紙巾。 按照外包裝材料來分的話,主要分為無紡布消毒濕巾、無紡布**濕巾和全棉時(shí)代濕巾。 按照消毒方式分:酒精消毒濕巾(75%酒精)、含
PCR實(shí)驗(yàn)室是指能在短時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增出目的基因片段的生物工程技術(shù),應(yīng)用于病毒檢測、病原體快速鑒定、個(gè)體識(shí)別、遺傳診斷及基因等領(lǐng)域。 在此次中, PCR實(shí)驗(yàn)室主要應(yīng)用的技術(shù)包括:病毒全基因組擴(kuò)增與測序、核酸雜交技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)等。 下面是關(guān)于 PCR實(shí)驗(yàn)室檢測的相關(guān)內(nèi)容,希望能對您有所幫助。 PCR實(shí)驗(yàn)室檢測可分為:樣本前處理和樣本后處理兩個(gè)部分: 本文主要介紹樣本前處理中的 P
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
電 話:
手 機(jī): 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山東濟(jì)南章丘市明水經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號(hào)
郵 編:
網(wǎng) 址: sdza666.b2b168.com
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