UL62368報(bào)告認(rèn)證流程

時(shí)間：2023-02-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：20

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• 眉筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  眉筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用?；瘖y品產(chǎn)品標(biāo)簽：化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息，并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實(shí)施日期為2023年12月29日?；瘖y品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求，將被視為誤導(dǎo)！ 美

• 音箱UL測(cè)試報(bào)告申請(qǐng)方式方法

  音箱UL測(cè)試報(bào)告申請(qǐng)方式方法，UL認(rèn)證和UL檢測(cè)的區(qū)別：UL認(rèn)證是自愿性的認(rèn)證，產(chǎn)品根據(jù)相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試，獲得了UL公司頒發(fā)的認(rèn)證證書。UL標(biāo)志通常標(biāo)識(shí)在產(chǎn)品或產(chǎn)品包裝上，用以表示該產(chǎn)品符合安全標(biāo)準(zhǔn)要求。UL認(rèn)證需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠，每個(gè)季度審核一次，費(fèi)用高、時(shí)間久，而且審廠非常的嚴(yán)格。UL測(cè)試報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試合格后，由ILAC、ISO、17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具合格

• 嬰兒輔食FDA認(rèn)證申請(qǐng)方式方法

  輔食FDA認(rèn)證申請(qǐng)方式方法 食品FDA注冊(cè)號(hào)是什么？就是食品FDA注冊(cè)登記（強(qiáng)制的）食品FDA注冊(cè)是針對(duì)企業(yè)的注冊(cè)，一個(gè)企業(yè)對(duì)應(yīng)一個(gè)注冊(cè)號(hào)，也會(huì)有企業(yè)生產(chǎn)的相關(guān)食品產(chǎn)品信息記錄，只要該食品企業(yè)已注冊(cè)了FDA號(hào)，則其所生產(chǎn)的所有食品出口美國(guó)都可用這FDA注冊(cè)號(hào)，都通用。因此，一家食品企業(yè)僅需注冊(cè)登記一次，申請(qǐng)一個(gè)FDA注冊(cè)號(hào)即可，但要注意后期較新注冊(cè)維護(hù)，否則無法保證原有FDA注冊(cè)號(hào)長(zhǎng)期一直有效。

• 歐盟REACH測(cè)試辦理方式

  歐盟REACH測(cè)試辦理方式如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評(píng)論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u(píng)論會(huì)延長(zhǎng)決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中，歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。 REACH