音箱UL檢測報(bào)告測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

時(shí)間：2023-02-21作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：20

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• 消毒設(shè)備EPA檢測報(bào)告辦理方法

  消毒設(shè)備EPA檢測報(bào)告辦理方法，EPA認(rèn)證流程1、 向EPA申請(qǐng)制造商代碼；2、 準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品；3、 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測試，證明符合排放標(biāo)準(zhǔn)；4、 制造商配合提供信息，我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請(qǐng)；5、 像EPA提交證明申請(qǐng)和測試數(shù)據(jù)；6、 EPA審查資料（審查過程中，EPA會(huì)根據(jù)提供的資料和測試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息，以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測試）；7、 審查合格，發(fā)證（EPA證書為年

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  KTV音響SRRC認(rèn)證辦理周期多久，為深入貫徹黨的二精神，落實(shí)《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國辦發(fā)〔2022〕31號(hào)）相關(guān)要求，進(jìn)一步優(yōu)化無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)（以下簡稱型號(hào)核準(zhǔn)）制度，工業(yè)和信息化部組織對(duì)型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則進(jìn)行了修訂，形成了《無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則（征求意見稿）》由企業(yè)自主按照編碼規(guī)則編制核準(zhǔn)代碼，便利企業(yè)安排生產(chǎn)計(jì)劃，但產(chǎn)品**型號(hào)核準(zhǔn)前

• 智能手環(huán)UL檢測報(bào)告檢測流程

  智能手環(huán)UL檢測報(bào)告檢測流程，IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程：1.填寫申請(qǐng)表；2.提供產(chǎn)品的資料；3.寄樣品；4.測試；5.*/證書。在北美，UL公告自2019年6月20日起，音（Audio/Video）、信息技術(shù)類（ITE）以及通行產(chǎn)品在申請(qǐng)UL認(rèn)證時(shí)，全新申請(qǐng)產(chǎn)品只能申請(qǐng)UL 62368-1，不能申請(qǐng)UL 60950-1。除此之外，有重點(diǎn)變更項(xiàng)目（如：一次

• 唇膏FDA認(rèn)證辦理周期

  唇膏FDA認(rèn)證辦理周期。 首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的