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詞條說明
部分產(chǎn)品只能申請SONCAP認(rèn)證PC1不能申請PC2
以往出口尼日利亞做SONCAP認(rèn)證,絕大部分客戶都是選在PC2.因為PC1不管是做半年期有效還是一次性有效,都對反復(fù)出貨的情況造成很大的成本上升。而PC3雖然有效期也是一年,并且驗貨概率很低,但是畢竟1800美元不是一個小數(shù)目,極少企業(yè)會選擇。因此PC2成為了SONCAP認(rèn)證中PC證書的絕大部分共同選擇。隨著中尼貿(mào)易額的大幅度上升,中國出口尼日利亞的產(chǎn)品越來越多,也越來越雜。前段時間還爆出中國出口
根據(jù)《關(guān)稅同盟技術(shù)條例》,電源供電的紋身機(jī)必須接受強(qiáng)制性EAC認(rèn)證。對于這些機(jī)器,需要注冊登記EAC合格證書和EAC符合性聲明。沒有這些文件,就無法合法從事此類設(shè)備的生產(chǎn)和銷售。紋身機(jī)須遵守三項海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī):TR CU 004/2011和TR CU 020/2011,其中規(guī)定了技術(shù)設(shè)備的低壓設(shè)備和電磁兼容性要求;TR EAEU 037/2016其中規(guī)定了電子設(shè)備成分中有害物質(zhì)的限制。因此,TR
肯尼亞PVOC認(rèn)證的流程Step1:出口商遞交進(jìn)口許可證Import Declaration Form(簡稱IDF),形式invoec和完整填寫的申請表Request for Certificate Form(簡稱RFC);Step2:上述申請表應(yīng)詳述貨品情況,并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測試報告,技術(shù)參數(shù),質(zhì)量管理體系證書(如有)等;Step3::確定計劃下可行的實施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn);Step4:如需測
如何在俄羅斯申請醫(yī)療器械注冊證-榮儀達(dá)認(rèn)證
俄羅斯醫(yī)療器械注冊是俄羅斯聯(lián)邦Roszdravnadzor也就是俄羅斯衛(wèi)生部主管下的醫(yī)療設(shè)備書,所有的醫(yī)療設(shè)備和材料在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)的登記、注冊。是目前醫(yī)療器械進(jìn)入到俄羅斯市場的必要證書。如果沒有拿到RZN醫(yī)療器械注冊證書,是禁止進(jìn)口和銷售的。而且俄羅斯法律規(guī)定未能獲得注冊證書的醫(yī)療器械屬于假冒、偽劣、不合格的醫(yī)療器械。一經(jīng)被當(dāng)局主管機(jī)構(gòu),將會以“危害居民生命、健康”為由被提起法律訴訟。同時,RZ
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉(zhuǎn)塘街道云夢路1號3幢5010室
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網(wǎng) 址: rongyida2020.b2b168.com
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