FFPE樣本核酸的提取

時(shí)間：2022-07-04作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：237

南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 游離DNA提取

  原理：1. DNA在NaCl溶液中的溶解度，是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol／L時(shí),DNA的溶解度較低。利用這一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理，可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺（沸水?。?huì)染成藍(lán)色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準(zhǔn)

• 游離DNA如何提取

  BIOG產(chǎn)品特點(diǎn)◎操作簡(jiǎn)便快速，可在半小時(shí)內(nèi)獲得理想的DNA；◎提取DNA純度高，無(wú)抑制劑，A260/A280為1.7-1.9；◎產(chǎn)量較高，較國(guó)內(nèi)同類產(chǎn)品高出20%；◎可用于中量（0.5-1.5mL）血清、血漿、胸腹水、腦脊液、滑膜液、水樣等液體樣本中游離DNA的提??；◎不含苯酚和氯仿等有毒溶劑，安全無(wú)毒。BIOG操作步驟1. 請(qǐng)自行準(zhǔn)備：無(wú)水乙醇、15mL離心管。2. 取出洗滌液，按以下操作：a

• 游離DNA提取的方法

  游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL，則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

• FFPE樣本的核酸提取

  ? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進(jìn)行切片處理，一般需要5-6個(gè)切片，一片鏡檢確定**細(xì)胞含量，其他進(jìn)行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對(duì)后續(xù)觀察和提取會(huì)有一定影響。切片過(guò)厚不利于后續(xù)染色和組織學(xué)觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過(guò)薄易造成DNA的機(jī)械損傷，同時(shí)切片總面積的