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歐盟CE是歐盟強制性的認(rèn)證,不管是歐盟內(nèi)部企業(yè)還是其他國家的產(chǎn)品,想要在歐盟市場自由流通就必須加貼“CE”標(biāo)志,而CE認(rèn)證根據(jù)產(chǎn)品的不同規(guī)格參數(shù)和應(yīng)用場景分為不同的形式存在,如:CE-EMC、CE-LVD、CE-RED、CE-EN71、CE-MD等,而較*的就是歐共體出具的證書,即:CE-NB。RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱是《關(guān)于限制在電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令》
藍(lán)牙音箱CE認(rèn)證 | EN60950測試標(biāo)準(zhǔn)指令
藍(lán)牙音箱CE認(rèn)證測試實驗室E**0950測試標(biāo)準(zhǔn)指令藍(lán)牙音箱CE認(rèn)證測試實驗室E**0950測試標(biāo)準(zhǔn)指令 ? ? ?CE是出口到歐盟46個國家所必須擁有的一個安規(guī)證書,中國海關(guān)和對方海關(guān)都是會見到證書才放行。做過CE認(rèn)證國外客戶也會對產(chǎn)品比較認(rèn)可,在歐盟成員國內(nèi)能夠自由的流通。并且客戶會隨時抽查有無CE證書或者CE證書是否真?zhèn)?。一旦查到?jīng)]有這個證書或者證書不真實,將會
一.什么是FDA注冊FDA注冊,也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊,并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。二.FDA注冊的常見誤區(qū)1.FDA注冊和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品
口罩無紡布是一種為表面由純棉脫脂紗布或針織面料制成,中間夾有各種無紡布??谡譄o紡布的過濾效果好,透氣稍差,口罩無紡布的品種為表面和背面為無紡布材料,中間為過濾紙,從而使口罩無紡布的過濾作用較上一個等級。無紡布具有防潮、透氣、柔韌、質(zhì)輕、不助燃、*分解、無毒無刺激性、色彩豐富、價格低廉、可循環(huán)再用等特點。如多采用聚丙烯)粒料為原料,經(jīng)高溫熔融、噴絲、鋪綱、熱壓卷取連續(xù)一步法生產(chǎn)而成。無紡布沒有經(jīng)緯
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