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一、食品FDA注冊1、食品如何進(jìn)行FDA注冊第一步:確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍第二步:選擇一個(gè)美國代理人(US AGENT)第三步:準(zhǔn)備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息第四步:進(jìn)行注冊(1)食品的注冊,也只是針對公司的,對嗎?是只能生產(chǎn)工廠來申請注冊?還是貿(mào)易商這些公司也可以申請?---食品注冊是工廠注冊, 貿(mào)易公司不用注冊。貿(mào)易公司如果注冊,也是偽裝成工廠進(jìn)行注冊。(2)食品FDA注冊需要每年
上海澤威信息科技有限公司FDA注冊、FDA認(rèn)證、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、FDA510(k)認(rèn)證、FDA咨詢、歐盟授權(quán)代表等。
美國FDA認(rèn)證可以聯(lián)系億博檢測機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行辦理,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時(shí)也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于美國FDA認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容吧!FDA由美國國會即聯(lián)邦**授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的較.高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和
醫(yī)療器械CE認(rèn)證要怎么辦理?醫(yī)療器械要出口到歐盟才要辦理CE認(rèn)證,這是強(qiáng)制性要求。在國內(nèi)銷售或者其它非歐盟國家銷售也可以辦理CE認(rèn)證,但不是強(qiáng)制性性的,可以為產(chǎn)品增強(qiáng)一定的**度和公信力。在進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證之前,首先得要了解歐盟對醫(yī)療器械設(shè)備的分類。歐盟已經(jīng)頒布實(shí)施的醫(yī)療器械指令有三個(gè):1.? 有源植入醫(yī)療器械指令 (EC-Directive 90/385/EEC)。該指令適用于心臟
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