美國(guó)電子電器產(chǎn)品出口證書辦理 FCC認(rèn)證充電寶 辦理FCC標(biāo)志

時(shí)間：2020-03-10作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：109

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• 燈具CE認(rèn)證怎么做，指令和流程是什么?

  現(xiàn)代燈具包括家居照明,商業(yè)照明,工業(yè)照明,道路照明,景觀照明,特種照明等。燈具自從誕生以來，其作用是顯而易見的，隨著時(shí)代的不斷進(jìn)步，現(xiàn)在燈具已經(jīng)發(fā)展到LED時(shí)代。LED燈具正在逐步的取代傳統(tǒng)燈具。 我們這里所說的燈具是很籠統(tǒng)的概念，具體到實(shí)際產(chǎn)品有筒燈、路燈、燈管、燈泡、庭院燈、舞臺(tái)燈、臺(tái)燈、手提燈、應(yīng)急燈、燈串等等相關(guān)燈具，這里就不做一一介紹。燈具出口歐盟是需要辦理CE認(rèn)證的，CE認(rèn)證是屬于強(qiáng)制

• 美國(guó)FDA注冊(cè)/美國(guó)FDA認(rèn)證

  美國(guó)FDA注冊(cè)/美國(guó)FDA認(rèn)證 FDA認(rèn)證周期： 常規(guī)為3-4周 申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證流程： 1、企業(yè)登記 2、企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)表 3、FDA確認(rèn)，發(fā)布企業(yè)序列號(hào)； 1.2.產(chǎn)品注冊(cè) 1醫(yī)療器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險(xiǎn)程度分成3類： a)1類 醫(yī)療器械列名控制 2類 市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)可（即510（K）認(rèn)可） c)3類 PMA入市前批準(zhǔn) 1.2.2委托代理 《FDA注冊(cè)與通報(bào)委托協(xié)議》（法人代表簽字，加蓋公司） 1.2.3提

• 電子產(chǎn)品 出口歐盟都要做CE 認(rèn)證嗎？HUAK

  電子產(chǎn)品 出口歐盟都要做CE 認(rèn)證嗎？HUAK? ??歐盟CE認(rèn)證詳細(xì)介紹1.什么是CE認(rèn)證？歐盟CE認(rèn)證簡(jiǎn)介CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對(duì)需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要

• 出口美國(guó)的無線產(chǎn)品怎么做FCC認(rèn)證無線檢測(cè)

  無線測(cè)試與一般EMC有何不同？通過EMC測(cè)試，目標(biāo)是測(cè)量設(shè)備的“無意”發(fā)射。當(dāng)您構(gòu)建無線發(fā)射器時(shí)，測(cè)試的目的是確定設(shè)備的“故意發(fā)射”。遵循相同的測(cè)試機(jī)器和程序，因此在許多方面測(cè)試是相同的; 但是，最終目標(biāo)是確定您的無線發(fā)射器是否在定義的頻率下向自由空間輸出過多的RF功率。為什么某些設(shè)備的認(rèn)證成本更高？當(dāng)您想到無線發(fā)射器時(shí)，您可能正在考慮使用單個(gè)固定頻率系統(tǒng)（如汽車收音機(jī)）。這些是要測(cè)試的最直接的系