口罩FDA認(rèn)證， 歐華檢測助力2020年度口罩FDA認(rèn)證走向世界

時(shí)間：2020-03-03作者：深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司瀏覽：128

深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司專注于深圳FDA認(rèn)證,MSDS報(bào)告,深圳ROHS認(rèn)證,歐盟CPNP,深圳CE認(rèn)證,沙特SABER認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 沙特SABER認(rèn)證的流程

  沙特SABER認(rèn)證的流程SABER認(rèn)證Saber認(rèn)證，是針對非沙特本土企業(yè)（即出口至沙特的企業(yè)）進(jìn)行的符合性認(rèn)證評估計(jì)劃，用于產(chǎn)品注冊、發(fā)行和獲取符合性CoC證書，產(chǎn)品將根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)類別分為：高 - 中 - 低不同的風(fēng)險(xiǎn)類別采用不同的符合性檢驗(yàn)程序，將由獲得認(rèn)可的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)執(zhí)行（如INTERTEK、NEMKO、CQC、TUV和***）。Saber是一個(gè)旨在促進(jìn)新的沙特產(chǎn)品安全計(jì)劃（稱為“SALEEM”）

• 衛(wèi)生棉FDA，衛(wèi)生棉FDA認(rèn)證流程，衛(wèi)生棉FDA監(jiān)管方法

  FDA認(rèn)證 衛(wèi)生棉FDA，衛(wèi)生棉FDA認(rèn)證流程，衛(wèi)生棉FDA 的注冊按類別不同注冊/認(rèn)證的不同，一般可直接FDA注冊，二類、在注冊前需 產(chǎn)品在美國海關(guān)通關(guān) 產(chǎn)品在美國上市 的追溯 - 便于在其他認(rèn)可FDA注冊的 - 企業(yè)招投標(biāo)額外的加分 - FDA在線公示注冊信息，便于被買家檢索和商業(yè)機(jī)會(huì)，具有一定的效應(yīng) FDA要求所有在美國上產(chǎn)品都需要進(jìn)行： - 設(shè)施注冊/公司注冊(Establishment

• 什么是ROHS認(rèn)證？

  根據(jù)歐盟法規(guī)WEEE和RoHS指令的要求，ROHS測試根據(jù)材質(zhì)、顏色來收費(fèi)的，因?yàn)闇y試的時(shí)候需要先將產(chǎn)品根據(jù)材質(zhì)進(jìn)行拆分，不同的材質(zhì)分別需要進(jìn)行有害物質(zhì)的檢測，并且需要對不同材質(zhì)的包裝材料分別做測試，所以收費(fèi)也是如此。如：尼龍?jiān)鷰мk理ROHS認(rèn)證就一種材質(zhì)顏色，那可能就幾百塊錢。如：線纜辦ROHS認(rèn)證，有的客人不知道收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的，則就認(rèn)為就是一根電線，沒什么多少種材質(zhì)，價(jià)格為什么這么貴。但是拆分之后

• 電動(dòng)牙刷FDA認(rèn)證，電動(dòng)沖牙器在FDA是屬于醫(yī)療器械? FDA注冊怎么做

  ?FDA對醫(yī)療器械有明確和嚴(yán)格的定義，其定義如下：“所謂醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機(jī)械、器具、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品，包括組件、零件或附件：明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預(yù)期使用于動(dòng)物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用于疾病之緩解、減緩與**者；預(yù)期影響動(dòng)物或人體