TELEC認證產(chǎn)品范圍是那些？JATE認證范圍是哪些？

時間：2020-01-08作者：深圳市華科檢測技術(shù)有限公司瀏覽：158

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• IEC 60969本標準說明了安全要求以及測試方法和依從管狀熒光燈和氣體放電的要求

  IEC 60969本標準說明了安全要求以及測試方法和依從管狀熒光燈和氣體放電的要求，使用各種綜合的方法控制開始和穩(wěn)定的操作，內(nèi)部的或類似的一般燈具，這些內(nèi)容限制于： --額定功率60W以下； --額定電壓100V-250V； --愛迪生螺口燈頭和卡口燈座 此類標準的測試要求是型式試驗。會考慮成套產(chǎn)品測試或一批一批的測試。 標準對下列項目做了重點要求： 光通維持率：燈在規(guī)定條件下燃點，在壽命期間內(nèi)-

• 什么是FCC ID？用于什么地方？華科檢測A2LA實驗室

  什么是FCC ID？FCC ID是分配給在美國聯(lián)邦通信委員會注冊的設(shè)備的唯一標識符。對于在美國合法銷售無線設(shè)備，制造商必須：1.讓設(shè)備由獨立實驗室進行評估，以確保其符合FCC標準2.向FCC提供實驗室結(jié)果的文檔3.提供與設(shè)備相關(guān)的用戶手冊，文檔和照片4.使用FCC提供的唯一標識符對設(shè)備進行數(shù)字或物理標記（經(jīng)批準的應(yīng)用程序）5.美國聯(lián)邦通信委員會（FCC）從聯(lián)邦法規(guī)（47 CFR）第47章中獲得了自

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  英國醫(yī)療器械政策法規(guī)將于2021年1月宣布脫離歐盟，換句話說，英國退歐后的緩沖期將于2021年完畢。 從2021年1月1日起，英國藥物和保健產(chǎn)品管理處(MHRA)將擔負起現(xiàn)階段由歐盟國家管理體系承擔的英國醫(yī)療器械市場的崗位職責。 前不久，英國公布醫(yī)療器械政策法規(guī)與安全指南，詳細介紹適用英國、北愛爾蘭和歐盟國家的不一樣標準。從2021年1月1日起，您必須做些啥子才可以在英國、北愛爾蘭和歐盟國家(EU

• AS/NZS 61558.2.16測試報告哪家機構(gòu)做的比較好?

  AS/NZS 61558.2.16測試報告哪家機構(gòu)做的比較好許多非歐洲廠商經(jīng)常將CE、CB及GS標志混淆。在此提供簡短介紹，以消除誤解。GS標志為一項自愿性的測試標志。發(fā)給通過測試的產(chǎn)品，標明其它機構(gòu)已經(jīng)測試此產(chǎn)品的安全性，并繼續(xù)維持其后續(xù)生產(chǎn)管制。GS標志表示已經(jīng)符合德國的工業(yè)、進口商、配銷商、貿(mào)易公司、政府保險及消費者機構(gòu)的規(guī)定，此標志證明科技產(chǎn)品符合「德國安全法」的安全性規(guī)定。這些機構(gòu)可能無