歐盟REACH法規(guī)可能增加至197項

時間：2020-09-21作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：167

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• 詞條

  詞條說明

• REACH新法規(guī)更新到201項

  reach法規(guī)已經(jīng)較新了，不知道各位商家是否知道，大家的REACH檢測報告需要較新啦~2019年7月16日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)正式公布REACH法規(guī)*21批SVHC候選物質(zhì)，將4種新的物質(zhì)加入到高度關(guān)注物質(zhì)（SVHCs）候選物質(zhì)清單。至此，SVHC候選物質(zhì)清單共包含201種物質(zhì)。隨著SVHC候選清單的不斷較新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多。企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險意識，在物質(zhì)列入SVHC候

• reach咨詢報價價格，怎么做REACH咨詢?

  reach是化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。就像中國的3C咨詢是強制性的，進入歐盟必須做的，reach咨詢推薦檢測機構(gòu)環(huán)測威。那辦理REACH咨詢要多少錢，REACH測試價格多少，REACH咨詢多久有效期一：REACH是什么測試？ 歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)》即REACH咨詢法規(guī)，自2007年6月1日

• REACH咨詢的流程和費用

  什么是REACH咨詢？Reach咨詢是"Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals"的簡稱。這是歐洲國家聯(lián)盟在2006年的時候頒布實行的關(guān)于化學(xué)品注冊評估和授權(quán)限制等方面的相關(guān)規(guī)定、要求。歐盟1907/2006/EC《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)》（簡稱REACH咨詢）于2007年6月1日正式生效。R

• 電子血壓計FDA咨詢標(biāo)準(zhǔn)？

  血壓計主要有聽診法血壓計和示波法血壓計。聽診法又分為人工聽診法和自動聽診法，水銀血壓計（壓力計）、彈簧表式血壓計（壓力表）就是早期的人工聽診法血壓計，現(xiàn)在的人工聽診法有數(shù)顯血壓計、光柱血壓計、光顯血壓計、液晶血壓計等；聽診法自動化的技術(shù)難度大。那么血壓計FDA咨詢標(biāo)準(zhǔn)有哪些呢？血壓計FDA咨詢流程：1、客戶提供企業(yè)英文資料（若提供中文資料，我司可代為翻譯，翻譯后資料需要客戶公司蓋章回傳）。2、客戶