如何檢測一個電容的好壞

時間：2020-08-25作者：深圳市訊科標準技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：569

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• 電器產(chǎn)品一定要做日本PSE咨詢嗎

  電器產(chǎn)品一定要做日本PSE咨詢嗎？出口日本的電器產(chǎn)品都是需要做PSE咨詢的，從2001年4月1日起，日本《電氣用品取締法》正式并將其較名為《電氣用品安全法》，統(tǒng)一使用PSE標志，并加強了對進口商的懲罰措施。PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）咨詢（在日本稱之為“適合性檢查”）是日本電氣用品的強制性市場準入制度，是日本

• 紫外線老化燈泡測試

  ?紫外線老化測試是采用有紫外線的光源，在恒溫模擬的自然環(huán)境下，在規(guī)定的時間內(nèi)觀察樣品表面顏色發(fā)生的變化，確定樣品的變色程度。從而大致判斷材料在太陽光輻射下耐老化的能力。OSRAM ULTRA-VITALUX 230V 300W老化測試燈泡產(chǎn)生類似于**陽光的混合輻射（波長在280～1500nm）完全符合ASTM D1148—95(2001), HG/T 3689等國家標準，被*為紫外線

• 電子設(shè)備是否符合FCC要求

  電子設(shè)備是否符合FCC要求如果您正在為美國市場設(shè)計，制造或營銷無線通信設(shè)備（使用藍牙，WiFi，蜂窩或任何其他RF技術(shù)）或包含處理器，則該設(shè)備必須遵守FCC的設(shè)備授權(quán)規(guī)則。了解這些規(guī)則并在設(shè)計過程的早期就考慮這些規(guī)則可以避免進入市場的延誤以及如果您的設(shè)備不符合規(guī)則而可能導致高額罰款。FCC咨詢設(shè)備授權(quán)規(guī)則涵蓋哪些內(nèi)容規(guī)則涵蓋三種基本類別的設(shè)備：無意的散熱器 - 這些設(shè)備發(fā)出無線電波作為其操作的副作

• 噴霧器FDA注冊流程有哪些 ？

  FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫(yī)療器械實行分類管理，根據(jù)風險等級和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進行上市前管理，Ⅲ類風險等級較高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。FDA從科學、工程和臨床*以及消費者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員