企標(biāo)備案要求有哪些

時(shí)間：2020-09-21作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：419

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• 詞條

  詞條說明

• 檢測(cè)的重要意義

  實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是表現(xiàn)一所實(shí)驗(yàn)室是否達(dá)標(biāo)的重要指標(biāo)，北京愛格森咨詢要做到的就是方便各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可審核通過，讓每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能達(dá)到國家**承認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)化，提高競(jìng)爭(zhēng)力和質(zhì)量，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果較能有好的品質(zhì)CNAS認(rèn)可作為檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的重要指標(biāo)，乃至**的重要指標(biāo)，CNAS認(rèn)可能給實(shí)驗(yàn)室?guī)砟男┲匾曳欠驳囊饬x呢？①提高實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理水平，減少可能出現(xiàn)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和實(shí)驗(yàn)室的責(zé)任，平衡實(shí)驗(yàn)室與客戶之間的利益，提高社會(huì)對(duì)認(rèn)

• ROHS和REACH有什么不同

  ROHS和REACH有什么不同ROHS和REACH都是歐盟地區(qū)的法規(guī)要求，也同樣是針對(duì)有害物質(zhì)這塊的法規(guī)，那么兩者到底有什么區(qū)別呢？什么時(shí)候做REACH報(bào)告，什么時(shí)候做ROHS報(bào)告就行了？關(guān)于REACH和ROHS的疑問，訊科標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)為大家總結(jié)下兩者的區(qū)別和比較。一、法規(guī)管控范圍物質(zhì)不同歐盟ROHS管控的是電子電氣設(shè)備中有害成分，針對(duì)材料，目前ROHS2.0管控為10種材料物質(zhì)。REACH管控的

• reach測(cè)試需要多少

  REACH測(cè)試項(xiàng)目從公布之日開始，就一直在不斷的較新著，國內(nèi)的一些出口廠家也是一直提著心，只要正式較新了，之前做的REACH測(cè)試報(bào)告就得較新重新辦理。2019年9月3日，ECHA啟動(dòng)了REACH候選清單*22次較新的公眾咨詢。公眾咨詢截止2019年10月18日。建議增加的有四組物質(zhì)，如果建議的物質(zhì)都能被認(rèn)定為SVHC,則從2019年12月或2020年1月，SVHC將會(huì)從201增加到205項(xiàng)。從實(shí)質(zhì)

• 按摩器FDA注冊(cè)第三方機(jī)構(gòu)？

  現(xiàn)在很多按摩器材類別產(chǎn)品會(huì)運(yùn)用到醫(yī)院中，以幫助病人調(diào)節(jié)機(jī)體生理、病理狀況，達(dá)到理療目的，按摩器材類產(chǎn)品在發(fā)達(dá)國家美國醫(yī)用中的運(yùn)用也較加廣泛，因此作為國內(nèi)的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫(yī)用市場(chǎng)，而且相對(duì)家用來講利潤(rùn)也較加客觀；但產(chǎn)品要進(jìn)入市場(chǎng)，有一道必經(jīng)的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（I，Ⅱ，