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詞條說明
深圳市做ISO13485檢測機構(gòu)ISO13485認證標準是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個完全獨立的標準,是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標準為基礎(chǔ)。ISO13485認證標準是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強調(diào)實施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認證是近年來GHTF在各國**間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量
PSE 認證是日本強制性安全認證,用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標志。 A類PSE特定電氣用品認證范圍 電線電纜、熔斷器、配線器具(電器附件、照明電器等)
電子鼓做CE認證 深圳CE認證檢測機構(gòu)“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。凡是貼有 “CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在 歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)
適配器 CE認證/適配器做CE認證需要準備什么資料 “CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。凡是貼有 “CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售 ,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在 歐盟市場上自由 流通,就必須加貼“CE”標志,以表
公司名: 深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 曹穎
電 話:
手 機: 18279408806
微 信: 18279408806
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)沙井街道后亭全至科技創(chuàng)新園1號樓2層H號。
郵 編:
網(wǎng) 址: zhongkai664.b2b168.com
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