【重磅！?。　咳A檢實驗室正式成為美國A2LA認可實驗室

時間：2017-11-29作者：深圳市華檢檢測技術(shù)有限公司瀏覽：261

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• 詞條

  詞條說明

• 美國SDOC

  ?美國聯(lián)邦通信** (FCC) 過去針對電子產(chǎn)品會依據(jù)產(chǎn)品類型使用不同的認證方式，其認證方式共有三種：Verification、DoC (Declaration of Conformity)?和?Certification。但是自2017年11月2日開始，F(xiàn)CC將DoC和Verification合并為SDoC?(Supplier’s Declaratio

• 【RED新動態(tài)】針對產(chǎn)品包裝要求的文件正式出臺

  2017年7月20日，歐盟針對適用于RED的產(chǎn)品包裝要求發(fā)布了實施措施，即COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/1354，并規(guī)定從2017年8月9日起開始強制實施！ 新法規(guī)針對RED產(chǎn)品包裝的要求如下： 1.針對有使用限制或授權(quán)使用要求的無線電設(shè)備產(chǎn)品，包裝標示方式應(yīng)使用以下兩種方式之一進行標示： ? 2.根據(jù)RED指令article

• 【歐盟REACH新動向】SVHC清單更新至174項

  2017年7月7日，歐盟化學品管理署ECHA將全氟己基磺酸及其鹽類（PFHxS）加入SVHC清單，并新增現(xiàn)有物質(zhì)雙酚A（BPA）及4項鄰苯的內(nèi)分泌干擾屬性，目前SVHC清單已較新至174項。 新增物質(zhì)及較新內(nèi)容如下表所示： 如果同時滿足以下兩個條件，物品制造商和出口商需在物質(zhì)納入SVHC候選清單起6個月內(nèi)向ECHA進行通報： ? ?物品中的SVHC總含量**過1噸/進口商/年；

• 醫(yī)療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標準解析,華檢檢測

  摘要：伴隨越來越多的醫(yī)用電子設(shè)備的開發(fā)和使用，如何解決醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容性問題，提高醫(yī)用電子設(shè)備的可靠性和*性，已經(jīng)成為一個非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現(xiàn)象的危害，以及醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容標準基本要求。 前言 電磁兼容性（ElectromagneTIc CompaTIbility，EMC）是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對該環(huán)境中任何事物